细胞

细胞膜是单层膜。单层膜的细胞器有：液泡、溶酶体、内质网、高尔基体双层膜的细胞器有：叶绿体、线粒体无膜的细胞器有：中心体、核糖体高尔基体：高尔基体（Golgi apparatus，Golgi complex）亦称高尔基复合体、高尔基器。是真核细胞中内膜系统的组成之一。为意大利细胞学家卡米洛·高尔基于1898年首次用硝酸银染色的方法在神经细胞中发现。是由光面膜组成的囊泡系统，它由扁平膜囊（saccules）、大囊泡（vacuoles）、小囊泡（vesicles）三个基本成分组成。线粒体：线粒体(mitochondrion) 是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为"power house"。其直径在0.5到1.0微米左右。除了溶组织内阿米巴、篮氏贾第鞭毛虫以及几种微孢子虫外，大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

细胞膜由磷脂双分子层、蛋白质等组成，可分为两层。但它是1层膜结构。

细胞膜详细分是三层，在电子显微镜下，细胞膜具有明显的“暗-明-暗”三条平行的带，其内、外两层暗带由蛋白质分子组成，中间一层明带由双层脂类分子组成。希望能够帮助你

1、细胞膜全部都是一层（虽然叫双层膜结构，但是也是一层，一些古细菌没有双层膜结构，但你们应该考不到）；2、你的疑问可能是来自于一些，问你氧气从哪里到哪里经过几层膜的这类题目，需要注意的就是：线粒体是两层膜，内膜和外膜；如果经过毛细管壁，那就是经过一层进去，再经过一层出来。

双层，细胞膜(cell membrane)又称细胞质膜（plasma membrane）。细胞表面的一层薄膜。有时称为细胞外膜或原生质膜。细胞膜的化学组成基本相同，主要由脂类、蛋白质和糖类组成。各成分含量分别约为50%、42%、2%~8%。此外，细胞膜中还含有少量水分、无机盐与金属离子等。

细胞膜是双层的磷脂分子疏水尾相对组成的单层膜结构。细胞膜是磷脂双分子层，但磷脂双分子层组成的是单层膜结构，这个单层膜结构叫做单位膜，其他细胞器都是有一层或者两层单位膜组成的单膜或双膜结构。、其实就是中间有一个单位膜的概念，单位膜是双层磷脂分子+上面的蛋白等等。如果问题问的是膜，答单层，问磷脂分子层，答双层。

一般是一层膜，是典型的单位膜结构，厚约8~10nm，外侧紧贴细胞壁，某些革兰氏阴性菌还具有细胞外膜。通常不形成内膜系统，除核糖体外，没有其它类似真核细胞的细胞器，呼吸和光合作用的电子传递链位于细胞膜上。某些行光合作用的原核生物（蓝细菌和紫细菌），质膜内褶形成结合有色素的内膜，与捕光反应有关。某些革兰氏阳性细菌质膜内褶形成小管状结构，称为中膜体（mesosome）或间体，中膜体扩大了细胞膜的表面积，提高了代谢效率，有拟线粒体（Chondroid）之称，此外还可能与DNA的复制有关。

两层，外核膜和内核膜内质网的流动形成一部分细胞核膜，从一些细胞的结构图来看，有的内质网还与细胞核的外膜连接着，并且正在进行着物质交换

中心体无细胞膜。中心体是动物细胞中一种重要的细胞器，每个中心体主要含有两个中心粒。它是细胞分裂时内部活动的中心。动物细胞和某些低等植物细胞中有中心体。它总是位于细胞核附近的细胞质中，接近于细胞的中心，因此叫中心体。在电子显微镜下可以看到，每个中心体含有两个中心粒，这两个中心粒相互垂直排列。中心体与细胞的有丝分裂有关。扩展资料：中心体是动物或低等植物细胞中一种重要的无膜结构的细胞器，存在于动物及低等植物细胞中。每个中心体主要含有两个中心粒。它是细胞分裂时内部活动的中心。高中《生物》对“中心体和中心粒”是这样描述的：“动物细胞和低等植物细胞中都有中心体。它总是位于细胞核附近的细胞质中，接近于细胞的中心，因此叫中心体。在电子显微镜下可以看到，每个中心体含有两个中心粒，这两个中心粒相互垂直排列。中心体与细胞的有丝分裂有关。”

双层膜的细胞器有叶绿体和线粒体。关于这两种细胞器的起源有一种理论认为它们原来是一些被吞噬的原核生物，后来与宿主细胞发展成了共生关系，并通过某种方式使自己的基因整合进了宿主细胞的基因组，就延续了下来。这个叫做内共生起源说。原来原核生物有一层膜，被吞入时又包了一层宿主细胞膜，就有了两层膜。而且叶绿体和线粒体内膜的通透性是很差的，这也保证了内部要求苛刻的化学反应的正常进行。单层膜的细胞器可以理解为细胞膜的延伸，最初为了增大面积附着一些特殊的酶而进化出来，分工行使不同的功能。内部化学反应没那么复杂精密。没膜的细胞器都是一些大分子堆积成的，如核糖体是rRNA和一些蛋白质，中心体是成串的微管蛋白。它们的功能很简单，没必要营造一个单独的环境，要是有膜就浪费了。

中心体无细胞膜,由两个基粒组成

人体内的细胞膜有暗-明-暗三层。其实人和动物细胞膜只有一层膜，它由磷脂和蛋白质分子组成，具有流动性和选择透过性。但是用四氧化锇固定的细胞膜具有明显的“暗-明-暗”三条平行的带，其内、外两层暗带由蛋白质分子组成，中间一层明带由双层脂类分子组成，

信息转导：各种细胞外信息作用于细胞使细胞产生各种生物效应的过程。信息转导，各种细胞外信息作用于细胞,使细胞产生各种生物效应的过程。主要包括信息的接受、信号的放大及效应的产生三大过程。胞外信息有各种化学分子如激素、细胞因子、神经递质,乃至毒素、药物等,环境物理变化则有光、热、压力等。大多数化学信息分子都先与质膜上专一的受体结合,通过特定的放大系统产生第二信使,作为细胞内信息分子,产生蛋白质结构、酶活力、基因表达、膜通透性等方面的改变,而产生各种生理或病理的效应,以利于细胞的生存或是各种细胞间作用的协调等。拓展转化（Transformation）转化是指细菌细胞从环境中摄取DNA。这种现象在自然界中发生在同一物种的细菌之间。转化应用于质粒DNA的繁殖、蛋白质的生产和其他应用。在研究中，转化将重组质粒DNA引入感受态细菌细胞，这些细胞可以从环境中吸收细胞外DNA。一些细菌本身就具有感受态，而另一些细菌需要在实验室中特定条件下诱导细菌细胞壁穿孔后可以转变为感受态细菌。通常是使用氯化钙或电穿孔来使细胞膜通透，使目标质粒被细菌吸收。转染（Transfection）转染是将小分子如DNA、RNA或抗体强制引入真核细胞。

机体在对内、外环境变化。细胞信号转导是细胞基本生命活动之一是存在机体在对内、外环境变化。细胞的信号转导本质上就是细胞和分子水平的功能调节,是机体生命活动中生理功能调节的基础。

细胞信号转导是指细胞外因子通过与受体(膜受体或核受体)结合，引发细胞内的一系列生物化学反应以及蛋白间相互作用，直至细胞生理反应所需基因开始表达、各种生物学效应形成的过程。现已知道，细胞内存在着多种信号转导方式和途径，各种方式和途径间又有多个层次的交叉调控，是一个十分复杂的网络系统。高等生物所处的环境无时无刻不在变化，机体功能上的协调统一要求有一个完善的细胞间相互识别、相互反应和相互作用的机制，这一机制可以称作细胞通讯(CellCommunication)。在这一系统中，细胞或者识别与之相接触的细胞，或者识别周围环境中存在的各种信号(来自于周围或远距离的细胞)，并将其转变为细胞内各种分子功能上的变化，从而改变细胞内的某些代谢过程，影响细胞的生长速度，甚至诱导细胞的死亡。这种针对外源性信号所发生的各种分子活性的变化，以及将这种变化依次传递至效应分子，以改变细胞功能的过程称为信号转导(SignalTransduction)，其最终目的是使机体在整体上对外界环境的变化发生最为适宜的反应。在物质代谢调节中往往涉及到神经－内分泌系统对代谢途径在整体水平上的调节，其实质就是机体内一部分细胞发出信号，另一部分细胞接收信号并将其转变为细胞功能上的变化的过程。所以，阐明细胞信号转导的机理就意味着认清细胞在整个生命过程中的增殖、分化、代谢及死亡等诸方面的表现和调控方式，进而理解机体生长、发育和代谢的调控机理。

以高中的教材为依据只有三种：1．通过体液的作用来完成的间接交流。如内分泌细胞分泌→激素进入→体液体液运输→靶细胞受体信息→靶细胞，（即激素→靶细胞。如胰岛素作用于体细胞）2．相邻细胞间直接接触，通过与细胞膜结合的信号分子（糖蛋白）影响其他细胞，即细胞←→细胞。如精子和卵细胞之间的识别和结合。3．相邻细胞间形成通道使细胞相互沟通，通过携带信息的物质来交流信息。即细胞←通道→细胞。如高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，进行细胞间的信息交流。例子很重要，要记住！

该系统的信号分子作用于膜受体后，激活G蛋白偶联系统，产生cAMP后，激活蛋白激酶A进行信号的放大， 故将此途径称为PKA信号转导系统。 　　■ 系统组成 　　G蛋白偶联系统由三部分组成：表面受体、G蛋白和效应物（图5-25），由于这三种复合物都是结合在膜上，故此将它们称为膜结合机器（membrane-bound machinery）。图5-25 G蛋白偶联系统的组成：膜结合机器 　　● 受体 G蛋白偶联受体都是7次跨膜的膜整合蛋白，包括肾上腺素（β型）受体、胰高血糖素受体、促甲状腺素受体、后叶加压素受体、促黄体生长素受体、促卵泡激素受体等。 　　● G蛋白 　　● 效应物（effector） 所谓效应物是指直接产生效应的物质，通常是酶，如腺苷酸环化酶、磷酸脂酶等，它们是信号转导途径中的催化单位（表5-3）。 表5-3 异质G蛋白介导的生理效应 配体 受体 效应物 生理效应 肾上腺素 β-肾上腺受体 腺苷酸环化酶 糖原水解 血清紧张素 血清紧张素受体 腺苷酸环化酶 行为敏感好学 光 视紫红质 cGMP磷酸二酯酶 视觉兴奋 IgE抗原复合物 肥大细胞Ig-受体 磷脂酶C 分泌 f-Met肽 趋化受体 磷脂酶C 趋化性 乙酰胆碱 毒蝇碱受体 K+通道 降低起搏活性 　　第二信使：cAMP 　　● 腺苷酸环化酶（adenylate cyclase， AC） 　　腺苷酸环化酶是膜整合蛋白，能够将ATP转变成cAMP（图5-26），引起细胞的信号应答，故此，AC是G蛋白偶联系统中的效应物。

专业名词叫细胞信号转导从大类上看共分为1．G蛋白介导的信号转导途径G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合.由x和γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用.小G蛋白只具有G蛋白亚基的功能,参与细胞内信号转导.信息分子与受体结合后,激活不同G蛋白,有以下几种途径：（1）腺苷酸环化酶途径通过激活G蛋白不 细胞信号转导同亚型,增加或抑制腺苷酸环化酶（AC）活性,调节细胞内cAMP浓度.cAMP可激活蛋白激酶A（PKA）,引起多种靶蛋白磷酸化,调节细胞功能.（2）磷脂酶途径激活细胞膜上磷脂酶C(PLC),催化质膜磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2）水解,生成三磷酸肌醇（IP3）和甘油二酯（DG）.IP3促进肌浆网或内质网储存的Ca2+释放.Ca2+可作为第二信使启动多种细胞反应.Ca2+与钙调蛋白结合,激活Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶或磷酸酯酶,产生多种生物学效应.DG与Ca2+能协调活化蛋白激酶C（PKC）.2．受体酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信号转导途径受体酪氨酸蛋白激酶超家族的共同特征是受体本身具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性,配体主要为生长因子.RTPK途径与细胞增殖肥大和肿瘤的发生关系密切.配体与受体胞外区结合后,受体发生二聚化后自身具备(TPK)活性并催化胞内区酪氨酸残基自身磷酸化.RTPK的下游信号转导通过多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的级联激活：（1）激活丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）,（2）激活蛋白激酶C（PKC）,（3）激活磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）,从而引发相应的生物学效应.3．非受体酪氨酸蛋白激酶途径此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性,配体主要是激素和细胞因子.其调节机制差别很大.如配体与受体结合使受体二聚化后,可通过G蛋白介导激活PLC-β或与胞浆内磷酸化的TPK结合激活PLC-γ,进而引发细胞信号转导级联反应.4．受体鸟苷酸环化酶信号转导途径一氧化氮（NO）和一氧化碳（CO）可激活鸟苷酸环化酶（GC）,增加cGMP生成,cGMP激活蛋白激酶G（PKG）,磷酸化靶蛋白发挥生物学作用.5．核受体信号转导途径细胞内受体分布于胞浆或核内,本质上都是配体调控的转录因子,均在核内启动信号转导并影响基因转录,统称核受体.核受体按其结构和功能分为类固醇激素受体家族和甲状腺素受体家族.类固醇激素受体（雌激素受体除外）位于胞浆,与热休克蛋白（HSP）结合存在,处于非活化状态.配体与受体的结合使HSP与受体解离,暴露DNA结合区.激活的受体二聚化并移入核内,与DNA上的激素反应元件（HRE）相结合或其他转录因子相互作用,增强或抑制基因的转录.甲状腺素类受体位于核内,不与HSP结合,配体与受体结合后,激活受体并以HRE调节基因转录.总之,细胞信息传递途径包括配体受体和转导分子.配体主要包括激 细胞信号转导素细胞因子和生长因子等.受体包括膜受体和胞内受体.转导分子包括小分子转导体和大分子转导蛋白及蛋白激酶.膜受体包括七个跨膜α螺旋受体和单个跨膜α螺旋受体,前一种膜受体介导的信息途径包括PKA途径,PKC途径,Ca离子和钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径和PKG途径,第二信使分子如cAMP、DG、IP3、Ca、cGMP等参与这些途径的信息传递.后一种膜受体介导TPK—Ras—MAPK途径和JAKSTAT途径等.胞内受体的配体是类固醇激素、维生素D3、甲状腺素和维甲酸等,胞内受体属于可诱导性的转录因子,与配体结合后产生转录因子活性而促进转录.通过细胞信息途径把细胞外信息分子的信号传递到细胞内或细胞核,产生许多生物学效应如离子通道的开放或关闭和离子浓度的改变酶活性的改变和物质代谢的变化基因表达的改变和对细胞生长、发育、分化和增值的影响等.

细胞信号传递的基本特征（1）多途径、多层次的细胞信号通路具有收敛性或是发散性（2）细胞的信号转导具有专一性与相似性（3）信号转到过程中有信号放大作用：信号的放大作用与信号所启动的作用并存（4）细胞的适应性（二）蛋白激酶的网络整合信息细胞信号传递构成一个复杂的信号网络系统 具有高度的非线性特点，即信号网络中各通路之间存在cross talking的相互关系 而蛋白激酶的网络整合信息是不同信号通路之间实现的 交谈 的一 种重要方式

转导：应该是讲一种信息或者一种胞外信号转化成另外一种信号（相当与第二信使camp）传导：相当于是将上面细胞的刺激冲动传向下一个细胞，起着一种传递承接的作用，生化性质上没有什么改变。

1,信号转导分子存在的暂时性,对细胞的刺激不能持续不断地进行,否则细胞没有时间去思考该如何响应.因此,许多信号蛋白质的半率期都很短2,信号转导分子活性的可逆性变化,被激活的各种信号转导分子在完成任务后又回复钝化状态,准备接受下一波的刺激.它们不会总处在兴奋状态.3,信号转导分子激活机制的类同性,磷酸化和去磷酸化是绝大多数信号分子可逆地激活的共同机制4,信号转导通路的连贯性,信号转导通路上的各个反应相互衔接,形成一个级联反应过程,有序地依次进行,直至完成.其间,任何步骤的中断或者出错,都将给细胞,乃至机体带来重大的灾难性后果；5,作用的一过性与效果的永久性的有机统一,刺激经由信号转导通路所造成细胞增殖、分裂、分化、成熟、恶变、转化,或者自我凋亡等等效果是无可挽回的,信号转导过程受到严格的调节控制.6,网络化,细胞内存在有一张由许多个信号转导通路组成的网.就是细胞内的信息高速公路,在这张网中,各条通路相互沟通,相互串连,相互影响,相互制约,相互协调,相互作用.7,专一性,不同的刺激能够产生特殊的细胞响应,细胞能够对不同的刺激作出不同的反应.

细胞信号转导中，转导蛋白和第二信使在化学成分和作用原理上均有区别。转导蛋白的成分是蛋白质，主要指的是G蛋白。G蛋白是指能与鸟嘌呤核苷酸结合，具有GTP水解酶活性的一类信号转导蛋白。G蛋白参与的信号转导途径在动植物体中是一种非常保守的跨膜信号转导机制。当细胞转导胞外信号时，首先由不同类型的G蛋白偶联受体(GPCRs)接受细胞外各种配基(胞外第一信使)。然后受体被活化，进一步激活质膜内侧的异三聚体G蛋白，后者再去激活其下游的各种效应器，产生细胞内的第二信使。从而将信号逐级传递下去，调节生物体的生长发育过程。第二信使是指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化（增加或者减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节胞内酶的活性和非酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行使携带和放大信号的功能。

这可是大学的专业知识啊，参见下文：植物体内的信号传导SignalTransduction生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段一．胞间信号传递胞间信号一般可分为物理信号（physicalsignal）和化学信号（chemicalsignal）两类。物理信号如细胞感受到刺激后产生电信号传递，许多敏感植物受刺激时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulicsignal）。化学信号是细胞感受刺激后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。传导途径是共质体和质外体。二．跨膜信号转换机制（signaltransduction）信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。1．受体（receptor）主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。2．G蛋白（Gproteins）GTP结合调节蛋白（GTPbindingregulatoryprotein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。三，胞内信号如果将胞外刺激信号称作第一信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（secondmessenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。1．钙信号系统在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的差别。在细胞质中，一般在10－8～10－7mol/L，而细胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外刺激信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。钙调节蛋白胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmodulinCaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当第一信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。3．肌醇磷脂（inositide）信号系统这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目磷酸酯化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。4．环核苷酸信号系统受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。四．蛋白质的可逆磷酸化(phosphoralation)细胞内存在的多种蛋白激酶（proteinkinase）蛋白磷酸酶（proteinphosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（crosstalk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

细胞信号传导的机制有：1．G蛋白介导的信号转导途径。2．受体酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信号转导途径。3．非受体酪氨酸蛋白激酶途径此途径。4．受体鸟苷酸环化酶信号转导途径。5．核受体信号转导途径。

1，信号转导分子存在的暂时性，对细胞的刺激不能持续不断地进行，否则细胞没有时间去思考该如何响应。因此，许多信号蛋白质的半率期都很短 2，信号转导分子活性的可逆性变化，被激活的各种信号转导分子在完成任务后又回复钝化状态，准备接受下一波的刺激。它们不会总处在兴奋状态。 3，信号转导分子激活机制的类同性，磷酸化和去磷酸化是绝大多数信号分子可逆地激活的共同机制4，信号转导通路的连贯性，信号转导通路上的各个反应相互衔接，形成一个级联反应过程，有序地依次进行，直至完成。其间，任何步骤的中断或者出错，都将给细胞，乃至机体带来重大的灾难性后果；5，作用的一过性与效果的永久性的有机统一，刺激经由信号转导通路所造成细胞增殖、分裂、分化、成熟、恶变、转化，或者自我凋亡等等效果是无可挽回的，信号转导过程受到严格的调节控制。 6，网络化，细胞内存在有一张由许多个信号转导通路组成的网。就是细胞内的信息高速公路，在这张网中，各条通路相互沟通，相互串连，相互影响，相互制约，相互协调，相互作用。7，专一性，不同的刺激能够产生特殊的细胞响应，细胞能够对不同的刺激作出不同的反应。

细胞表面受体可以分成四大类，各自不同（1）离子通道型受体：结合配体后通过调控离子通道的开放，使细胞内外离子流进/出，完成跨膜信号转导（2）g蛋白偶联型受体通过胞内偶联的g蛋白，激活下游信号分子（3）催化性型受体二聚化，激活胞内激酶活性，传递信号（4）酶偶联型受体变构激活胞内区偶联的酶（如酪氨酸激酶）传递信息

植物细胞信号转导可分为哪几个阶段生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制.基因决定了个体发育的基本模式,但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激.植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境,接受环境变化信息,及时作出反应,调节适应环境是植物维持生存的出路.已经发现的植物细胞的信号分子也很多,按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子.细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制

植物体内的信号传导 Signal Transduction生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段一．胞间信号传递胞间信号一般可分为物理信号（physical signal）和化学信号（chemical signal）两类。物理信号如细胞感受到刺激后产生电信号传递，许多敏感植物受刺激时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulic signal）。化学信号是细胞感受刺激后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。传导途径是共质体和质外体。二．跨膜信号转换机制（signal transduction）信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。1． 受体（receptor）主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。2． G蛋白（G proteins）GTP结合调节蛋白（GTP binding regulatory protein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。三，胞内信号如果将胞外刺激信号称作第一信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（second messenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。1．钙信号系统在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的差别。在细胞质中，一般在10－8～10－7 mol/L，而细胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外刺激信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。钙调节蛋白胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmodulin CaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当第一信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。3． 肌醇磷脂（inositide）信号系统这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目磷酸酯化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。4． 环核苷酸信号系统受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。四．蛋白质的可逆磷酸化 (phosphoralation)细胞内存在的多种蛋白激酶（protein kinase）蛋白磷酸酶（protein phosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（cross talk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

（1）细胞膜上某些特异性蛋白质能选择性地接受某种特定信号，引起细胞膜两侧电位变化或细胞内发生某些功能改变（跨膜信号转导功能）不同形式的外界信号作用于细胞膜表面,外界信号通过引起膜结构中莫种特殊蛋白质分子的变构作用,以新的信号传到膜内,再引发被作用的细胞相应的功能改变.包括细胞出现电反应或其他功能改变的过程。主要过程：（2）过程包括：①胞外信号被质膜上的特异性受体蛋白识别，受体被活化；②通过胞内信号转导物(蛋白激酶，第二信使等) 的相互作用传递信号；③信号导致效应物蛋白的活化，引发细胞应答(如激活核内转录因子，调节基因表达)。脂溶性信息分子如类固醇激素和甲状腺素等能穿过细胞膜，与位于胞浆或核内的受体结合，激活的受体作为转录因子，改变靶基因的转录活性，从而诱发细胞特定的应答反应。（3）跨膜信号转导的方式主要有：1、通过具有特殊感受结构的通道蛋白完成的跨膜信号转导，这些通道蛋白可以分为电压门控 通道、化学门控通道、机械门控同道三类,另外还有细胞间通道。2、由膜的特异性受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号转导系统。3、由酪氨酸激酶受体完成的跨膜信号转导。

细胞外信号（第一信使）作用到并结合细胞膜受体，导致受体变构并活化，通过偶联的G蛋白或酶、或受体本身激酶活性、或组成的离子通道开放，将胞外信息传递到胞内，产生第二信使，继而激活相应的酶，行使快速的生理代谢反应调节功能。或者活化转录因子，转位到细胞核中调节基因表达。

细胞信号系统及其功能理解如下：细胞信号转导是指细胞通过胞膜或胞内受体感受信息分子的刺激，经细胞内信号转导系统转换，从而影响细胞生物学功能的过程。水溶性信息分子及前列腺素类（脂溶性）必须首先与胞膜受体结合，启动细胞内信号转导的级联反应。将细胞外的信号跨膜转导至胞内；脂溶性信息分子可进入胞内，与胞浆或核内受体结合，通过改变靶基因的转录活性，诱发细胞特定的应答反应。相互作用1、受体：位于细胞膜上或细胞内，能特异性识别生物活性分子并与之结合，进而引起生物学效应的特殊蛋白质，膜受体多为镶嵌糖蛋白胞内受体全部为DNA结合蛋白。受体在细胞信息传递过程中起极为重要的作用。2、G蛋白：即鸟苷酸结合蛋白，是一类位于细胞膜胞浆面、能与GDP或GTP结合的外周蛋白，由α、β、γ三个亚基组成。扩展资料：传递途径1、G蛋白介导的信号转导途径，G蛋白可与鸟嘌呤核苷酸可逆性结合。由x和γ亚基组成的异三聚体在膜受体与效应器之间起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白亚基的功能，参与细胞内信号转导。2、受体酪氨酸蛋白激酶(RTPK)信号转导途径受体酪氨酸蛋白激酶超家族的共同特征是受体本身具有酪氨酸蛋白激酶（TPK）的活性，配体主要为生长因子。RTPK途径与细胞增殖肥大和肿瘤的发生关系密切。3、非受体酪氨酸蛋白激酶途径此途径的共同特征是受体本身不具有TPK活性，配体主要是激素和细胞因子。参考资料来源：百度百科-细胞信号转导

http://www.bioon.com/figure/200407/55899.html目前，已经发现哺乳动物肠道组织细胞内至少存在4种MAPKs，分别为细胞外信号调节激酶（ERK1/ERK2，也称为p44/42 MAPK）、cJun氨基末端激酶(JNK1/JNK 2)、p38 MAP K(α、β)和ERK5/BMK1。它们各自被特定上游激酶所激活，MAPK信号传导通路由按顺序激活的3类酶蛋白成员组成，即MAPK激酶的激酶 (MAPKKK或MEKK) → MAPK激酶（MAPKK，MEK或MKK）→ MAPK。MAPKs可被特定的MEK在苏氨酸/酪氨酸双位点上磷酸化激活，MEK又可被特定的MEKK 在苏氨酸/丝氨酸双位点磷酸化激活。每一种ME K 可被至少一种MEKK所激活，每一种MAPK又可被不同的MEK激活，构成了MAPK复杂的调节网络。MAPKs被激活后可停留在胞质中，激活一系列其它蛋白激酶，使细胞骨架成分磷酸化，亦可经核转位进入细胞核激活各自的核内转录因子如Elk1、 cJ un、 cfos、 ATP2、 MEF等，再调节转录因子的靶基因如即刻早期基因、后期效应基因和热休克蛋白基因的表达，促进有关蛋白质的合成和通道改变，完成对细胞外刺激的反应。最具代表性的MAPKs通路如下：①ERK(extracellular signalregula ted kinases)信号通路：该传导途径被受体酪氨酸激酶、G蛋白耦联受体和部分细胞因子受体激活。②JNK/SAPK信号通路：该信号通路全称为cJun氨基末端激酶(cJ unNterminal kinase, JNK) /应激活化蛋白激酶 (stress activated protein ki nase, SAPK) 信号传导途径，可被应激怀刺激 (如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等)、表皮生长因子(EGF)炎性细胞因子(TNFα、IL1)及某些G蛋白的耦联受体所激活。③p38 MAPK信号通路：性质与JNK相似，同属于应激活化蛋白激酶。促炎因子(TNFα、IL1)、应激刺激(紫外线、H2O2、热休克、高渗、蛋白合成抑制剂等)可以激活p38。此外，p38也被脂多糖和G+细菌细胞壁成分激活

胞吐作用运输小泡通过与细胞质膜的融合将内容物释放到细胞外基质的过程称为胞吐作用(exocytosis)，膜融合是通过融合蛋白的帮助完成的。概述在组成型分泌活动中，胞吐作用是自发进行的，但是在调节型的细胞中，胞吐作用必需有信号的触发。触发的信号可以是神经递质、激素或Ca2+离子等，在胞吐过程中也需要GTP和ATP等。可调节性分泌泡在激素、神经递质或其他物质的作用下向细胞外分泌，常常是通过Ca2+浓度的增加而启动分泌，除此之外，还存在一种不依赖于Ca2+的途径，尚不明确方法。胞吐作用的结果一方面将分泌物释放到细胞外，另一方面小泡的膜融入质膜, 使质膜得以补充。类型在多细胞生物体中，有两种类型的胞吐作用：信号触发的非自主型； 不受信号触发的自主型。例如，神经突触结合的过程中，钙离子（Ca2+）触发的机制起到信号交互作用。

属于，在植物生理学中植物细胞信号的传导主要是以下内容：植物体内的信号传导 Signal Transduction生物体的生长发育受遗传信息及环境信息的调节控制。基因决定了个体发育的基本模式，但其表达和实现在很大程度上受控于环境信息的刺激。植物的不可移动性使它难以逃避或改变环境，接受环境变化信息，及时作出反应，调节适应环境是植物维持生存的出路。已经发现的植物细胞的信号分子也很多，按其作用的范围可分为胞间信号分子和胞内信号分子。细胞信号传导的分子途径可分为胞间信使、膜上信号转换机制、胞内信号及蛋白质可逆磷酸化四个阶段一．胞间信号传递胞间信号一般可分为物理信号（physical signal）和化学信号（chemical signal）两类。物理信号如细胞感受到刺激后产生电信号传递，许多敏感植物受刺激时产生动作电位，电波传递和叶片运动伴随。水力信号（hydraulic signal）。化学信号是细胞感受刺激后合成并传递化学物质，到达作用部位，引起生理反应，如植物激素等。信号物质可从产生的部位经维管束进行长距离传递，到达作用的靶子部位。传导途径是共质体和质外体。二．跨膜信号转换机制（signal transduction）信号到达靶细胞，首先要能被感受并将其转换为胞内信号，再启动胞内各种信号转导系统，并对原初信号进行级联放大，最终导致生理生化变化。1． 受体（receptor）主要在质膜上，能与信号物质特异结合，并引发产生胞内次级信号的物质，主要是蛋白质。信号与受体结合是胞间信使起作用并转换为胞内信使的首要步骤。目前研究较活跃的两类受体是光受体和激素受体。光受体有对红光和远红光敏感的光敏色素、对蓝光和紫外光敏感的隐花色素以及对紫外光敏感的受体等；激素受体的研究正在进展中，如质膜上的乙烯受体，质膜或胞内的其他激素的结合蛋白等。2． G蛋白（G proteins）GTP结合调节蛋白（GTP binding regulatory protein）。其生理活性有赖于三磷酸鸟苷（GTP）的结合并具有GTP水解酶的活性。70年代初在动物细胞中发现了G蛋白，证明了它在跨膜细胞信号转导过程中有重要的调控作用，Gilman与Rodbell因此获得1994年诺贝尔医学生理奖。80年代开始在植物体内研究，已证明G蛋白在高等植物中普遍存在并初步证明G蛋白在光、植物激素对植物的生理效应中、在跨膜离子运输、气孔运动、植物形态建成等生理活动的细胞信号转导过程中同样起重要的调控作用。由于G蛋白分子的多样性………在植物细胞信号系统中起着分子开关的重要作用。三，胞内信号如果将胞外刺激信号称作第一信使，由胞外信号激活或抑制、具有生理调节活性的细胞内因子称第二信使（second messenger）。植物细胞中的第二信使不仅仅是一种，也可总称为第二信使系统。1．钙信号系统在植物细胞内外以及细胞内的不同部位Ca2+的浓度有很大的差别。在细胞质中，一般在10－8～10－7 mol/L，而细胞壁是细胞最大的Ca2+库，其浓度可达1～5mol/L。胞内细胞器的Ca2+浓度也比胞质的Ca2+浓度高几百倍到上千倍。几乎所有的胞外刺激信号都能引起胞质游离Ca2+浓度变化，由于变化的时间、幅度、频率、区域化分布的不同，可能区别信号的特异性。钙调节蛋白胞内钙信号再通过其受体――钙调节蛋白传递信息。主要包括钙调素（calmodulin CaM）和钙依赖的蛋白激酶，植物细胞中CaM是最重要的多功能Ca2+信号受体。这是由148个氨基酸组成的单链小分子酸性蛋白（分子量为17～19KDa）。CaM分子有四个Ca结合位点，当第一信使引起胞内Ca2+浓度上升到一定阈值后，Ca2+与CaM结合，引起CaM构象改变，活化的CaM再与靶酶结合，使其活化而引起生化反应。已知有蛋白激酶、NAD激酶、H+－ATP酶等多种酶受Ca-CaM的调控。在以光敏素为受体的光信号转导过程中，Ca-CaM胞内信号起了重要作用。3． 肌醇磷脂（inositide）信号系统这是肌醇分子六碳环上的羟基被不同数目磷酸酯化形成的一类化合物。80年代后期的研究证明植物细胞质膜中存在三种主要的肌醇磷脂，即磷脂酰肌醇（PI）、磷脂酰肌醇－4－磷酸（PIP）、磷脂酰肌醇－4,5－二磷酸（PIP2）。胞为信号被质膜受体接受后，以G蛋白为中介，由质膜中的磷酸脂酶C（PLC）水解PIP2产生肌醇－3－磷酸（IP3）和甘油二酯（DG）两种信号分子，所以，又可称双信使系统。IP3通过调节Ca2+变化、DG通过激活蛋白激酶C（PKC）传递信息。4． 环核苷酸信号系统受动物细胞信号启发，在植物细胞中也存在环腺苷酸（cAMP）和环鸟苷酸（cGMP）参与信号转导。四．蛋白质的可逆磷酸化 (phosphoralation)细胞内存在的多种蛋白激酶（protein kinase）蛋白磷酸酶（protein phosphatase）是前述胞内信使进一步作用的靶子，通过调节胞内蛋白质的磷酸化或去磷酸化而进一步传递信息。如钙依赖型蛋白激酶（CDPK），其磷酸化后，可将质膜上的ATP酶磷酸化，从而调控跨膜离子运输；又如和光敏素相关的Ca-CaM调节的蛋白激酶等。蛋白磷酸酶起去磷酸化作用，是终止信号或一种逆向调节。植物体内、细胞内信号转导是一个新的研究领域，正在进展中，需要完善已知的、并发现新的植物信号转导途径（H＋、H2O、Mg2＋、氧化还原物质等）；信号系统之间的相互关系（cross talk）及时空性研究，细胞内实际上存在着信号网络，多种信号相互联系和平衡来决定特异的细胞反应；利用新的技术如基因工程及微注射等研究信号转导的分子途径，以及它对基因表达调控功能；植物细胞壁与细胞内信号的联系，是否存在细胞壁－质膜－细胞骨架信息传递连续体等。

细胞生物信号传递的范围应该略大，是说细胞和细胞之间传递信息的吧；信号转导指细胞接受外界信号刺激，传递到胞内启动一系列信号分子的活化并传递信息，最终产生应答（生物学效应）的过程。cAMP cGMP 是第二信使，分别是Gs、鸟苷酸环化酶的下游；二酯酰甘油/三磷脂肌醇信使体系是Gq的下游第二信使，IP3启动胞内钙库释放，DG与钙激活PKC. MAPK是胞内调节细胞生长、分化、凋亡的非常重要的蛋白激酶家族，其上游有G蛋白、生长因子受体、钙离子通道、死亡受体等。JAK-STAT信号通路是细胞因子受体的经典下游信号。 你应该按照不同的信号通路来学习，虽然存在信号网络，但是学习、考试、做论文的时候还是一条一条通路来进行的。

细胞信号通路出现故障导致癌症有2项新的研究对助长正常细胞转变为2种最致命癌症的基因组的变异进行了描述，它们是多形性胶质母细胞瘤（这是最常见类型的脑癌）和胰腺癌。尽管每种癌症类型的特异性基因组变异每个肿瘤都有所不同，但这2项研究披露了一个核心组的细胞信号通路和调节过程出现了偏差，从而导致了疾病的发生。 在第一项研究中，D.WilliamsParsons及其同事对来自22个人类胶质母细胞瘤样本的2万多个编码蛋白质的基因序列进行了分析，以期发现可能的变异。另外，他们还观察那些有着肿瘤特异性变化的基因表达谱以及被拷贝基因的数量。他们发现了多种的影响基因的变异，而这些变异从前并没有与这些肿瘤挂上钩。有一种叫做IDH1的基因容易在所谓的“继发性胶质母细胞瘤”中发生变异，这种继发性胶质母细胞瘤起源于低度恶性的肿瘤，同时也出现于较年轻的病人中。在这一小型的研究中，病人的肿瘤如果有IDH1变异的话会有较长的生存时间，这表明IDH1基因是一种可用于筛选和治疗的有用的临床标记，尽管这些结果还需要在一个更大的实验分析中得到证实。在第2项研究中，同一批的科学家对胰腺癌的基因组成进行了调查。胰腺癌是一种常常在发现的时候已经处于晚期的癌症，而且对这种癌症的治疗方法十分匮乏。SianJones及其同事对24例人类胰腺肿瘤的样本应用了相同的基因组策略，他们报道说，有一核心组的12种细胞信号通路或调节过程在70-100%的这些肿瘤中都逐一出现了基因变异，表明这些通路的中断是胰腺肿瘤发展的重大特征的形成原因。文章的作者得出结论：“治疗研发的最大希望可能是发现以变异通路和过程的生理效应作为标靶的药物，而不是针对它们的个别基因组分的药物。”美国新技术可直接将神经信号变为声音美国科学家研制出了一套充满科幻色彩的技术－－可以将大脑神经系统产生的电脉冲转换为声音信号。研究人员借助植入大脑中的电极已经能够将人意识中出现的单个元音字母转换为声音。他们认为，今后，这项技术将可以使那些全身瘫痪的人与其他人进行正常交流。参与试验的志愿者是一位28岁的英国人，名叫埃里克·拉姆齐。由于受到严重的外伤，他已完全瘫痪长达9年的时间。他只能通过眼神与医生和亲人进行交流。2004年，这为年轻人的大脑中被植入了一个电极。通过分析神经细胞的活动模式，科学家们学会了如何区分患者意识中想到的单个声音。在现阶段的试验中，对单个元音字母的识别准确率已可以达到80%。今后，研究人员还将尝试识别单个的字母，之后是完整的句子。据悉，整个“朗读意识”的过程可在实时状态下进行，这将使得患者的想法更容易被设备所识别。不过，这并不是科学家们首次开发出类似的技术。芝加哥大学的研究人员便曾研制出过一套名为Audeod设备，不但可以复原声音，而且还可以帮助患者驱动安装有马达的轮椅。不过，Audeo只能直接读取那些负责控制肌肉运动的神经纤维产生的信号，这就意味着，他无法帮助那些全身瘫痪的患者。直接从大脑皮层中读取信息的方法以前也曾有人尝试过。例如，有人便曾利用植入大脑中的电极，用意识控制过鼠标和其他一些日常用品的运动。

肿瘤的发生和发张涉及到两个先后发生的过程，在初期肿瘤的发生涉及到的是控制细胞增殖、分化、凋亡的信号通路异常导致肿瘤细胞的恶心增殖和凋亡减少。肿瘤晚期涉及到的是肿瘤细胞粘附性和运动性相关的信号通路异常导致的肿瘤转移。肿瘤过度增殖的信号传导异常有：（1）促进细胞增殖的信号传到过强：①肿瘤细胞产生促进增殖因子增多，多种肿瘤组织能分泌生长因子，如TGF,PDGF,FGF等，同时具有上述生长因子的受体，这种自分泌的方式使肿瘤迅速生长，②受体的改变，促进细胞增殖的因子受体的表达增多或异常激活，③细胞内信号传导蛋白的改变，在人类肿瘤发生突变频率最高的是小G蛋白Ras激活突变。（2）一直细胞增殖的信号传到减弱：TGFBⅡ型受体和smad的突变可使TGFBβ的信号传到障碍，使细胞逃脱RGFB的增殖负调控从而发生肿瘤。TGFB可以通过促进细胞外基质的生成和刺激肿瘤组织血管的增生，促进肿瘤细胞的发生发张。

主要是应用在医学方面！还有在生物育种，基因工程方面也有应用！因为许多疾病的发生都是与细胞内的信号通路的异常有关的，或者是通过信号的连续放大是某一物质的合成一直进行，而生物体又使用不了俺么多，或者是由于信号通路的异常，是某一物质表达停止，影响生物功能！基因工程方面主要是使需要的某物质大量持续表达，同样可以通过细胞的信号传导来实现！

1．环状受体(离子通道型受体)多为神经递质受体,受体分子构成离子通道。受体与信号分子结合后变构，导致通道开放或关闭。引起迅速短暂的效应。2．蛇型受体7个跨膜α-螺旋受体，有100多种，都是单条多肽链糖蛋白，如G蛋白偶联型受体。3．单跨膜α-螺旋受体包括酪氨酸蛋白激酶型受体和非酪氨酸蛋白激酶型受体。（1）酪氨酸蛋白激酶型受体这类受体包括生长因子受体、胰岛素受体等。与相应配体结合后，受体二聚化或多聚化，表现酪氨酸蛋白激酶活性，催化受体自身和底物Tyr磷酸化，有催化型受体之称。（2）非酪氨酸蛋白激酶型受体，如生长激素受体、干扰素受体等，。当受体与配体结合后，可偶联并激活下游不同 的非受体型TPK，传递调节信号。 位于胞液或胞核，结合信号分子后，受体表现为反式作用因子，可结合DNA顺式作用元件，活化基因转录及表达。包括类固醇激素受体、甲状腺激素受体等。胞内受体都是单链蛋白，有4个结构区：①高度可变区②DNA结合区③激素结合区④绞链区。

信号转导是细胞通讯的基本概念， 强调信号的接收与接收后信号转换的方式（途径）和结果， 包括配体与受体结合、第二信使的产生及其后的级联反应等， 即信号的识别、转移与转换。 细胞通讯是一个大的概念，这一过程要通过信号转导实现。

A、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，基因是双链结构，基因在同源染色体上成对存在，B错误； C、真核生物细胞和原核生物中都含有DNA，故都有基因存在，C正确； D、每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片断，D正确． 故选：B．

A、一个DNA分子上含有许多个基因，A错误； B、由分析可知，细胞核基因位于染色体上，呈线性排列，B正确； C、染色体是遗传物质的主要载体，染色体不是遗传物质，C错误； D、真核细胞的基因有的位于细胞核中，有的位于细胞质中，原核细胞的基因位于细胞质中，D错误． 故选：B．

A、基因绝大多数在染色体上，A错误； B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、一条染色体上有多个基因，C错误； D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误． 故选：B．