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VHL

网络肿瘤抑制基因；希佩尔林道(Von Hippel-Lindau)；逢希伯-林道症候群

VHL

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肿瘤抑制基因

　　肿瘤抑制基因（VHL）及Wilm肿瘤抑制基因（WT1）被认为与肾癌的发病有关。WT1可调整原癌基因bcl-2与c-myc［4］。

希佩尔林道(Von Hippel-Lindau)

徐楗荧;希佩尔林道（VHL）基因在人妊娠输卵管及子宫内膜恶变组织中表达的研究[D];暨南大学;2011年熊婷;外源性降钙素通过 …

逢希伯-林道症候群

财团法人罕见疾病... ... 淋巴血管平滑肌肉增生症 LAM 逢希伯-林道症候群 VHL 神经纤维瘤症候群第二型 Neurofibromatosis Typ…

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The main gene involved , the tumour suppressor VHL, is mutated in eight out of 10 patients , but is not the whole picture.

主要涉及的基因是肿瘤抑制基因 VHL ，十有八九的病人的 VHL 会产生变异，但并不是全部。

2

3

CNS hemangioblastoma is one of the most common manifestations of VHL disease .

中枢神经系统血管母细胞瘤是 VHL 病最常见的表现。

4

Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal , dominantly inherited , tumour syndrome .

希佩尔一林道（VHL ）病是一种常染色体，显性遗传，肿瘤综合征。

5

Conclusion The VHL gene may frequently mutate in Chinese patients with primary sporadic renal clear cell carcinoma .

结论国人原发性散发性肾透明细胞癌中存在 VHL 基因的突变。

6

VHL gene expression and its prognostic value in clear cell renal cell carcinoma

VHL 基因在肾透明细胞癌中的表达及其预后价值

7

The mutation and abnormal methylation of VHL tumor-suppressor gene in primary renal cell carcinoma

肾细胞癌 VHL 基因突变及异常甲基化的临床评价

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