结构式

容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键羰基 （tāng jī） carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团、Br，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 、烯酮 R－CH＝C＝O，如醛R－CH＝O，如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ ，如与氢生成醇

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。酮的通式为R-C(O)-R"。酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基,CnH2nO是化学通式。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

一般来讲，不管跟碳相连还是跟氧相连，羰基碳都是sp2杂化，角度都是120度。如果说90度，或许可以理解为双键所在的面存在与碳氧键呈90度的线。

结构简式为CH3-O-CO-。甲氧羰基事实上就是含甲醇酯的官能团。在有机物命名时，当不以酯为母体，需要把甲醇酯部分作为取代基时，则称为:甲氧羰基。甲氧羰基是疏水基团，具有酯的性质，能发生水解反应成为甲醇和羧基，酸性水解可逆，碱性水解不可逆。

在Fe(CO)5中碳是+2价，而氧是-2价，所以(CO)5是零价，得出铁是0价。在五羰基合铁中C原子提供孤对电子给予中心金属原子Fe的空轨道形成 σ配键；另一方面，羰基分子以空的π*（2p）反键轨道接受金属原子d轨道上的孤电子对，形成反馈（d->p)π键，这双方键称σ-π配键。dsp3杂化，CO是强场可以令Fe的价电子重排，Fe是[Ar]3d6 4s2，价电子数为8，这8个电子在CO的作用下，两两一组进入4个d轨道，馀下1个d轨道和s，p轨道一起形成了dsp3杂化轨道。扩展资料：杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。参考资料来源：百度百科-杂化轨道

醛基的结构式是-CHO，羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。 醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基，醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。

官能团化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R" 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R" 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R" 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]偶氮化合物 R-N=N-R" 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基 -SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.........）氨基 -NH2伯、仲、叔氨基羟基hydroxyl group羧基carboxy group羰基carbonyl group醛基aldehyde group氨基amino group肽键peptide bond醚键ether link双键double bond三键triplebond酯基ester group酰基acyl group(硝基nitro group 磺酸基sulfo group ...)卤素halogen(氯基chloro- 溴基bromo- ...)腈基nitrile grouping过氧基hydroperoxy radical常见基团:烃基alkyl radical(甲,乙,丙...)苯基phenyl group甲基 methyl乙基 ethyl（group）丙基 propyl碳碳双键 olefinic bond碳碳三键 triple bond羟基 hydroxyl group氯基 chlor-溴基 brom-硝基 nitro group甲基 methyl乙基 ethyl（group）丙基 propyl碳碳双键 olefinic bond碳碳三键 triple bond醛基 aldehyde group羰基carbonyl group羧基 carboxyl羟基 hydroxyl group氯基 chlor-溴基 brom-硝基 nitro group氨基 amino group酯基 ester bond氨基 amino group

腙的结构式有通用结构R-CH=N-NH2或RR′C=N-NH2的化合物通常被称为“腙(hydrazones)”。拓展资料：1、腙按照官能团类别命名原则它们可在相应醛或酮的名称后加类名“腙”(hydrazone)来命名，或者按取代法命名将它们作为母体氢化物乙氮烷（肼）[diazane(hydrazine)]NH2NH2的衍生物来命名。在不是主特性基团时可将前缀“腙基(hydrazono-)”连接到母体氢化物或母体取代基前缀的名称前来进行命名，IUPAC—2004则建议采用“肼亚基(hydrazinylidene)”作为前缀。2、官能团在化学中，"官能团"指的是分子中特定原子或原子团的组合，具有特定的化学性质和反应行为。它们是决定化合物性质和反应性的关键部分。官能团可以是一个或多个原子的组合，通常与分子的其他部分进行化学反应。它们可以在分子中引起各种化学性质和反应的变化，如酸碱性、氧化还原性、亲电性、亲核性等。一些常见的官能团包括羟基（-OH）、酮基（C=O）、羰基（C=O）、酯基（-COO-）、胺基（-NH2）、醛基（-CHO）、卤素基（-Cl、-Br、-I）等。不同的官能团对于化合物的性质和化学反应起着重要的作用。官能团转化化学家可以通过各种化学反应将一个官能团转化为另一个官能团，从而合成目标化合物。这是有机合成中常见的策略之一。例如，醇可以经由氧化反应转化为醛或酮，羧酸酯可以经由水解反应转化为酸等。通过识别和了解分子中的官能团，化学家可以预测和解释化合物的性质、反应途径以及与其他分子的相互作用。

酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。 酮的通式为R-C(O)-R"。 酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。 醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基,CnH2nO 是化学通式 。 醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

醛的结构式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是原子，否则就是甲酸或酯类）醛类的通式RCHO，醛的官能团是醛基，（-CHO）醛基是羰基（-CO-）和一个H原子连接而成的基团。饱和一元醛通式为。CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO

结构式已经写得很清楚了，你只要认识就可以了，按C上能连4个共价键排，o=c=0为醚键，-CH=O为醛基，-CH2-OH为羰基， O=CR-OH为羧基，R-CH2-O-CR=O为酯基

1、 羰基：carbonyl group。2、 羰基、carbonyl group。3、 酯基、ester group。4、 氯甲酸苄酯、苄酯基氯、苯甲氧甲酰氯、氯碳酸苯甲基酯、benzyl chloroformate。5、 CBZ-甘氨酸、苄氧羰基甘氨、N-羧甲基氨基甲酸苄酯、n-carboxy-glycin n-be。6、苄氧羰基氨基、benzyloxycarbonylamino group。7、 苄氧羰基甘氨酸、N-羧甲基氨基甲酸苄酯、Carbobenzyloxyglycine、Benzyl。8、 苄氧羰基-D-脯氨酸。9、 苄氧羰基-L-丙氨酸;N-Benzyloxycarbonyl-L-alanine; Carbob。10、 基、group。

酮基结构式是-C=O。酮基结构式酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式，可以用R1-(C等于O)-R2酮基是羰基的一种，碳原子还和另外两个碳原子形成共价键羰基。酮基结构式的特点由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团Br，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类，酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团。含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解，有机化学中羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物，构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。

硝酸根的空间构型是平面三角形。硝酸根离子的空间构型：平面三角形，N 在中间，O 位于三角形顶点，N 和O都是sp2杂化。NO3一的中心原子是N，N原子价电子层有5个电子，再加上带一个负电荷，价电子层有6个电子，3对。当有3对电子时发生Sp2杂化，所以硝酸根离子的构型是平面正三角形，键角是120度。空间构型介绍：空间构型是指分子中各种基团或原子在空间分布的几何形状。分子中的原子不是杂乱无章地堆积在一起，而是按照一定规律结合的整体，使分子在空间呈现出一定的几何形状(即空间构型)。空间构型有：直线型、平面正三角形、正四面体、三角双锥等。化学中的空间结构是指分子中各个原子在空间位置分布，即分子的立体构型。比如：甲烷分子，在空间是个四面体结构，乙烯的分子结构是个平面对称具有对称中心的构型；又如二氧化碳分子是个直线型分子结构。

效果如图

硝酸的结构式：纯硝酸为无色透明液体，浓硝酸为淡黄色液体（溶有二氧化氮），正常情况下为无色透明液体，有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右，易挥发，在空气中产生白雾（与浓盐酸相同），是硝酸蒸汽与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。扩展资料：硝酸的应用1、作为硝酸盐和硝酸酯的必需原料，硝酸被用来制取一系列硝酸盐类氮肥，如硝酸铵、硝酸钾等；也用来制取硝酸酯类或含硝基的炸药。2、由于硝酸同时具有氧化性和酸性，硝酸也被用来精炼金属：即先把不纯的金属氧化成硝酸盐，排除杂质后再还原。硝酸能使铁钝化而不致继续被腐蚀。还可供制氮肥、王水、硝酸盐、硝化甘油、硝化纤维素、硝基苯、苦味酸等.3、将甘油放和浓硝酸、浓硫酸中，会生成硝化甘油。这是一种无色或黄色的透明油状液体，是一种很不稳定的物质，受到撞击会发生分解，产生高温，同时生成大量气体。气体体积骤然膨胀，产生猛烈爆炸。所以硝化甘油是一种烈性炸药。参考资料来源：百度百科-硝酸