高中有机化学中的不饱和度概念

苯环的不饱和度是4。苯：Ω＝3+0×2+1=4，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的加成反应。性质苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。

苯环的不饱和度到底是：4不饱和度的计算方法：双键数+三键数×2+环数苯：3+0×2+1=4 苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

四个。苯环之所以有四个不饱和度，是由环导致的，并且是双键环。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。不饱和度在有机化学中主要有以下用途：1、书写有机物的分子式。2、判断有机物的同分异构体。3、推断有机物的结构与性质。4、求算有机物分子中的结构单元。5、检查对应结构的分子式是否正确。

不饱和度是4，3个处于单键和双键之间的特殊的化学键，每个特殊的化学键的不饱和度是1，一个环，环的不饱和度也是1，所以总共不饱和度是4

苯环的不饱和度是4，“相当于”，3个双键，1个环－－即凯库勒式1个双键的不饱和度是11个环的不饱和度是11个叁键的不饱和度是2

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数　　如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。请采纳回答！

不饱和度为2有苯环。不饱和度为2有苯环。不饱和度为2有苯环。

苯环的不饱和度是4 反正环算一个不饱和度,双键算一个不饱和度,三键算两个,直接加起来就可以了,基本不会错啦. 所以苯环是1+1*3=4 其实有公式可以算出来的,Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2,基本那就是这样. 另外找了些资料： 1．根据有机物的化学式计算 Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2 （1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.卤原子视作氢. 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1. （2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算Ω. 如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子. （3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃. 如C60（足球烯） （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子. 如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=0 2．根据有机物分子结构计算,Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式. 3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1. 如立方烷面数为6,Ω=6－1=5

苯环中的碳原子是不饱和的苯分子中6个碳原子各以3个sp2杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠,形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键.所以碳原子是不饱和的.苯环不饱和度为4,三个π键和一个环

不饱和度为4。苯和苯的同系物只含有一个苯环，其余全是烃基，不饱和度为4，根据烃的不饱和度计算，CnH2n-6不饱和度为4。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键。

苯环不饱和度为4!!!!!具体算法：6*2+2-6=8, 8/2=4。附：1：CC双键，不饱和度是1 2：CC叁键，不饱和度是2 3：单环，不饱和度是1 4：苯环，不饱和度是4（苯环上的键可看作3个双键，加上一个单环，共4个不饱和度） 5：CO双键，不饱和度是1

一个苯环的不饱和度是四(相当于是三个双键一个环) 注:在计算不饱和度时,把苯环看作单双键交替的那种形式 如果分子式是CxHyOz,则不饱和度=(2x+2-y)/2

主要苯环可以看成有三个双键，然后再加上一个环形结构。这样的话3+1就等于4。所以他的不饱和度就是4了。这个事就是按照这种规律推算出来的，你看一看吧，应该可以理解了。

有机化学中，不饱和是指某烃或烃的衍生物的氢原子比同碳原子数的烷烃少。每少2个H就增加一个不饱和度中学范围内，一般有几种情况：1：CC双键，不饱和度是12：CC叁键，不饱和度是23：单环，不饱和度是14：苯环，不饱和度是4（苯环上的键可看作3个双键，加上一个单环，共4个不饱和度）5：CO双键，不饱和度是1注：1：用不饱和度可以推断分子的结构。比如告诉你某物质的分子式，通过计算不饱和度可以推断出结构简式中含什么结构，也可以推断出有什么官能团；反过来，给出结构式也可以很快的写出分子式，而不用一个原子一个原子的数，那样又麻烦又容易出错2：不是说不饱和度越高分子越不稳定。苯环的不饱和度虽然高，但苯环的稳定性相当高，不与一般的氧化剂反应

一个双键是一个不饱和度，一个环是一个不饱和度，非立体平面有机物分子，可以根据结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。氧原子“视而不见”推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z，由于H、OH都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy。有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。

不饱和度是8，一个苯环不饱和度是4。双键不饱和度是1，叁键不饱和度是2，环的不饱和度是1。

不饱和度是用来判断缺少多少氢原子,烷烃不饱和度为0,因为碳碳单键外,其他全是碳氢键。每缺少两个氢原子,不饱和度加一,比如碳碳双键,碳氧双键的不饱和度是一,碳碳三键是二,每个环也是一。比如:乙烯不饱和度是一,乙炔是二,苯是四,乙酸是二等等,知道分子式与不饱和度,基本上能判断所含关能团,继而确定结构式

你好。高中有机化学中的有机物不饱和度与有机物的结构有关。可以把有机物的化学式与完全饱和的有机物进行比较：例如：苯C6H6与己烷C6H14比较少了8个H，不饱和度Ω = (14-6)/2 = 4。 一个双键或一个环 是一个不饱和度。Ω = 1一个三建或两个双键或一个双键一个环是两个不饱和度。Ω = 2希望可以帮到你。

从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式： Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与CH2“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5

1、我的方法是先从C入手，C的饱和烃类的通式是CnH2n+2，像H、卤素这种只有一个单电子的原子是等效的，如果有1个N（或者是P），则H的个数+1；如果有O（或者S），不增加H的个数。然后看H的个数少多少，少的H的个数除以2得到的就是不饱和度。2、不饱和度大于4，首先考虑的是苯环！这个比较实用。3、不饱和度在结构上看就是形成双键或者环，每形成一个双键（或环）不饱和度+1，三键+2。其从分子式上就是少了多少个2H。亚硝酰-NO2的结构为—N=O =O（两个双键氧都链接在N上），所以它的不饱和度为2硝酰基-NO3结构与亚硝酰类似，为—O—N=O =O（两个双键氧都链接在N上），所以不饱和度也为2苯环可以理解为三组交替连接的单双建，所以就是三个双键+一个环，不饱和度为4醛基为一个碳氧双键，不饱和度为1酯基为—C—O— =O（氧桥和双键氧同时链接在C上），不饱和度为1羧基与酯基类似，只是酯基的氧桥另一端变成了H，不饱和度为1灵活掌握不饱和度最重要的还是理解不饱和度和分子结构之间的关系，这样，给你一个物质的结构你一眼就能看出不饱和度来，你就赢了！

1个环不饱和度是1，萘有2个环，所以21个双键不饱和度是1，萘还有5个双键，所以5一共是7一个苯环是4，这是在2个苯环不共用边的情况下。萘有一条公用边，不能用4×2=8计算。

首先这是一种烃类，根据饱和烃的通式为CnH2n+2，那么C9H8的不饱和度为：Ω=（2×9+2-8）/2=6根据不饱和度可知：该烃类具有6个不饱和度。苯环的不饱和度为（6x2+2-6）/2=4，炔烃的不饱和度为（2n+2-2n+2）/2=2，饱和二烯烃的不饱和度为2，饱和烯烃的不饱和度为1，饱和环烷烃的不饱和度为1.（1）将不饱和度6分解成4+2，也就是一个苯环以及一个碳碳三键，还剩下一个饱和碳。有四种，包括：H3C-C6H4-C≡CH（分为邻位、间位、对位三种），还有C6H5-C≡C-CH3；或者一个苯环和一个二烯烃，但是二烯烃也是4个碳原子，4+6=10＞9，所以不可能是苯环和二烯烃的结合；（2）如果将不饱和度6分成4+1+1，那么可以（1）苯环以及一个环以及一个碳碳双键，而且环和双键必须在一起；否则碳原子不满足条件（2）苯环以及两个环，但是两个环至少需要6个碳原子，然后加上苯环的6个碳原子，不符合条件”9个碳原子“，所以不成立。那么只有一种情况：C6H5-C3H3.这个烃必定含有一个苯环才能保证不饱和度的分配，所以同分异构体有4+1=5种。不饱和度称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目1、若Ω=0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。；2、若Ω=1，说明有机分子中含有一个双键或一个环。；3、若Ω=2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环； 4、若Ω≥4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6）；不饱和度在有机化学中主要有以下用途：1、书写有机物的分子式；2、判断有机物的同分异构体；3、推断有机物的结构与性质； 4、求算有机物分子中的结构单元；5、检查对应结构的分子式是否正确。

不饱和度 (英文名称：Degree of unsaturation)，又称缺氢指数或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。计算方法1）从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。2）从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene)（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5（8）对于烃的含氧衍生物（CnHmOz），由于氢原子的最大值也是2n+2（如饱和一元醇CnH2n+2O），所以其不饱和度也为零，依此类推，饱和一元醛（CnH2nO），饱和一元羧酸（CnH2nO2），由于含有一个碳氧双键而比同碳数的饱和一元醇减少了2个氢原子，也可视为其不饱和度Ω=1。这样，对于一个有机物分子——烃或烃的含氢衍生物，只要知道了其不饱和度，就能推断出其可能的结构。即有下列关系：若Ω=0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。 　　若Ω=1，说明有机分子中含有一个双键或一个环。 　　若Ω=2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环。 　　若Ω≥4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6）。不饱和度在有机化学中主要有以下用途： 1、书写有机物的分子式。 　　2、判断有机物的同分异构体。 　　3、推断有机物的结构与性质。 　　4、求算有机物分子中的结构单元。　　5、检查对应结构的分子式是否正确（1）有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查：先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。（2）根据不饱和度推测分子式可能具有的结构例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A、C9H12 B、 C17H20 C、C20H30 D、 C12H20解析：该烃的不饱和度为1+3+2×1+2=8A选项:(9×2+2-12)/2=4 ；B选项:(17×2+2-20)/2=8 ；C选项:(20×2+2-30)/2=6； D选项:(12×2+2-20)/2=3 由此看到B选项为正确答案。

1个不饱和度：含1个双键或1个环。2个不饱和度：含2个双键或1个三键或1个双键和1个环。3个不饱和度：含一个双键和1个三键或1个环和1个三键或2个双键和1个环。4个不饱和度：含1个苯环或4个双键或3个双键和1个环或2个双键和1个三键或2个三键等有了这些知识后，再结合题目告诉的其他条件进行解答。

饱和状态有机物的不饱和度不单单只跟碳的成键有关,表面不含CC双键,CC三键不饱和度也不一定为0.像苯环的不饱和度为4,羰基,羧基,酯基的不饱和度均为1双键官能团不饱和度为1,环状碳链不饱和度为1.像苯环,苯环是单双键交替的有机物,共有三个双键,有3个不饱和度,但同时它也是环状有机物,所以不饱和度一共为4.再如碳碳叁键,一个双键一个不饱和度,它有两个双键,所以共有2个不饱和度.这个知识点有点难讲,自己多看看,翻翻书找找不饱和度的定义.

只要是苯环就是4个不饱和度。

其实在苯环里是没有双键的，准确的说算是1.5个键。苯环的化学键表达式只是为了方便表达才画作了双键。实际上在这个“双键”里有一根“长键”和一根“短键”，但并不是双键，对此，你的化学老师会做详细讲解的。加油吧！

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。苯环的不饱和度是四。应该有个公式计算不饱和度，但是高中仿佛不要求。写一下ω＝1+(2c+n-h)/2（c表示碳原子个数，h表示氢原子个数，n表示氮原子个数）

每多一个双键便多了一个不饱和度，多一个环也多了个的不饱和度。芳香族化合物含苯环，苯（C6H6）可以看做有三个双键和一个环（注意：这不是实际结构），所以一个苯环不饱和度已经为4，即为整个化合物的不饱和度，所以侧链无不饱和键。

如果分子式是CxHyOz,则不饱和度=(2x+2-y)/2

一个双键一个不饱和度，一个环一个不饱和度，一个三键两个不饱和度苯环你把凯库勒式写一下就知道了，三个双键和一个环，所以是四个不饱和度环分子式不固定，你画一个正方形就是环了。。。只要是碳连称封闭图形就是环了C7H7Br算一下就可以，Br只能成一条键可以当作氢算，7个碳饱和是16个氢，现在只有8个，所以是（16-8）/2=4个不饱和度同理，C2H4O离饱和只差两个氢，不饱和度为1，氧只起连接作用（就像这样：C-O-C）

本华和环己烷结构的区别为：1、所含氢原子数不同环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。2、杂化类型不同碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，苯分子中六个碳原子都形成sp2杂化轨道，六个碳原子以sp2杂化轨道形成六个碳碳σ键，又各以一个sp2杂化轨道和六个氢原子的s轨道形成六个碳氢σ键。碳原子保留一个和这个平面垂直的p轨道，它们彼此平行，这样碳原子的p轨道可以和相邻的碳原子的p轨道平行重叠而形成π键。3、不饱和度不同苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，苯环的不饱和度为4，而环己烷没有碳碳双键，含有一个环，不饱和度为1。参考资料来源：百度百科-环己烷参考资料来源：百度百科-苯环

假设C原子数是n，那么不饱和度为零的H原子数应该是2n+2个，例如乙烷2个C原子，就有6个H原子。根据C原子数算出不饱和度为零的H原子（2n+2个），用2n+2减去实际原子数的差然后除以2就是不饱和度。例如乙炔C2H2，根据C原子数是2算出不饱和度为零的H原子数是2X2+2=6,然后（6-2）/2=2，所以它的不饱和度是2，依次可推论出乙烯的不饱和度是1，苯环的不饱和度是4

苯环的不饱和度是4。苯：Ω＝3+0×2+1=4，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的加成反应。性质苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。以上内容参考：百度百科-苯环

不饱和度是4，3个处于单键和双键之间的特殊的化学键， 每个特殊的化学键的不饱和度是1，一个环，环的不饱和度 也是1，所以总共不饱和度是4

苯环之所以有四个不饱和度，是由环导致的，并且是双键环。苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。 不饱和度又称缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。

一个苯环的不饱和度是四(相当于是三个双键一个环) 注:在计算不饱和度时,把苯环看作单双键交替的那种形式 如果分子式是CxHyOz,则不饱和度=(2x+2-y)/2

苯环的不饱和度是4反正环算一个不饱和度，双键算一个不饱和度，三键算两个，直接加起来就可以了，基本不会错啦。所以苯环是1+1*3=4其实有公式可以算出来的，Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2，基本那就是这样。另外找了些资料：1．根据有机物的化学式计算Ω=（C原子数×2+2—氢原子数）÷2（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。卤原子视作氢。如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的Ω为1。（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。如C60（足球烯）（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如CH3NH2（氨基甲烷）的Ω=02．根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。如立方烷面数为6，Ω=6－1=5

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数　　如苯：Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。请采纳回答！

不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度。（三）举例例1求苯c6h6的不饱和度解：ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯c2h3cl的不饱和度解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求c4h8o2的不饱和度解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度则ω=1/2（2×4+2-8）=1ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：...展开不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度，常用ω表示，ω值越大，则有机物的不饱和度越大。ω最小值为0，如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚，这些有机物中氢元素的含量已达到饱和，不能再结合氢原子。某烃cnhm与含相同碳原子数的烷烃cnh2n+2相比较，若少2个氢原子其不饱和度为1，少4个氢原子其不饱和度为2，所以cnhm的不饱和度。一、不饱和度的计算先将某化合物（本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物）的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟烷烃相比较。计算的一般方法是：（一）将每个卤素原子（x）看成h原子，氧原子（o）“视而不见”（即不予考虑），得到的分子式设为cnhm（作为相当的烃）。（二）将相当的烃的分子式cnhm与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”cnh2n+2相比较，cnhm的不饱和度。（三）举例例1求苯c6h6的不饱和度解：ω=1/2（2×6+2-6）=4例2求氯乙烯c2h3cl的不饱和度解：用h代替分子式中的cl，c2h3cl相当于c2h4，其ω=1/2（2×2+2-4）=1例3求c4h8o2的不饱和度解：省略2个o原子，求c4h8o2的不饱和度等于求c4h8的不饱和度则ω=1/2（2×4+2-8）=1ω=1代表分子结构中可能有一个c=c或一个c=o双键（如羰基、醛基、羧基、酯基）或一个环状结构，ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是一个c≡c键，依此类推。在ω≥4，且碳原子数超过6时，常考虑苯环（相当于1个碳环和3个c=c键的加合），各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示：表一：烃的组成与不饱和度的关系同系物烯烃环烷烃二烯烃炔烃苯的同系物烃分子组成cnh2ncnh2ncnh2n—2cnh2n—2cnh2n—6cnh2n+2—2ω基团c=c碳环c=c2个c≡c苯环未知基团不饱和度11224ω表二：烃的衍生物组成与不饱和度的关系同系物卤代烃一元醇醚酚醛酮羧酸酯分子组成cnh2n+1xcnh2n+2ocnh2n+2ocnh2n—6ocnh2nocnh2nocnh2no2cnh2no2基团-x-oh-o-oh苯环-cho-co--cooh-coo-不饱和度00041111求采纳哦亲~收起

苯环的取代是酸性环境，比如笨与溴和硝酸发生取代反应

一个双键是一个不饱和度，一个环是一个不饱和度，非立体平面有机物分子，可以根据结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。 氧原子“视而不见”推导：设化学式为CxHyOz-------------CxHy-z（OH）z ，由于H、OH都是一价在与碳原子连接，故分子式等效为CxHy。有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。

两个苯环连在一起有7个不饱和度。根据查询相关公开信息显示两个环是两个不饱和度.一个苯环相当三个双键，有三个不饱和度.右边的环上相当于两个双键，总共就是7个。

不饱和度的计算公式：双键数+三键数×2+环数苯环的不饱和度3+0x2 + 1=4

双键不饱和度 1三键不饱和度 2环不饱和度 1苯环不饱和度 4

双键1 三键2环1苯环4

不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母Ω表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 　根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 一个苯环贡献4个不饱和度。 一个碳氧双键贡献1个不饱和度。 一个-NO2贡献1个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。

不饱和度为1。有机物不饱和度计算方法：根据分子式：不饱和度=碳加一减氢一半。（卤素看做H，氧无影响。含N物质不要用）根据结构:双键(碳碳，碳氧)不饱和度1，环不饱和度1，三键不饱和度2，苯环不饱和度4。这样的话可以更方便的根据分子式确定有机物可能的结构。比如C6H12,不饱和度为1。可能含1个双键，或者是一个环烷烃。出题的话比较常见的是环己烷了。

问题一：什么是不饱和度 不饱和度 一、不饱和度的概念 不饱和度又称缺氢指数,即有机物分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。 二、不饱和度的一般计算方法 1．根据有机物的化学式计算 若有机物的化学式为则 （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子，如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算Ω。如：C2H3Cl的不饱和度为1，其他基团如-NO2、-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将它视作m=0的烃。 如C60 （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 2．根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+叁键数×2+环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 3．立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，Ω=6－1=5 三、不饱和度的应用 ※ 求物质的化学式 例题： 是一种驱蛔虫药--山道年的结构简式，试确定其分子式为____________。 解析：从结构图中可见，分子中有14个碳原子，3个氧原子，又有3个环和4个双键。Ω=7 氢原子数为2n+2-2Ω=2×14+2-2×7=16 ∴化学式为C14H16O3 问题二：不饱和度是啥？ 不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母表示。此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 　　如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 　　补充理解说明： 　　单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 　　一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 　　一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 　　一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 　　例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。从分子式计算不饱和度的方法 　　第一种方法为通用公式： 　　Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 　　其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 　　第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： 　　Ω＝C＋1－(H－N)/2 　　其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 　　第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： 　　Ω ＝(2C＋2－H)/2 　　其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 　　补充理解说明： 　　（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 　　如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 　　（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 　　如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 　　（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 　　如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) 　　（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 　　如CH4（甲烷） 　　（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 　　如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 　　（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 　　（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 　　如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5 问题三：如何计算有机物的不饱和度 还有不饱和度会影响什么 解: 含有双键等不饱和的键就算是不饱和度,计算方法具体可以分为4种: ① 只含C,H两种元素即:CnHm 那么不饱和度=(2n 2-m)/2 比如说分子式为C10H8的不饱和度就是(2x10 2-8)/2=7 ② 含C,H,X(卤素原子),此时一个卤素原子即当一个H原子看待。 比如说分子式为C10H11Cl的不饱和度就是(10x2 2-11-1)/2=5 ③ 含C,H,O三种元素的有机物,计算不饱和度时,O的个数不算,只按C,H个数计算。 比如说分子式为C10H12O2,那么不饱和度就是(10x2 2-12)/2=5 ④ 含C,H,O,N四种元素的有机物,计算不饱和度一般分两种情况: (1)把N和O构成---NO2,每一个---NO2算一个H (2)把N与H构成---NH2,每一个---NH2算一个H 那么: 分子式为C10H11NO2的不饱和度就有两种情况: (I)把N和O构成---NO2 (10x2 2-12)/2-5 (II)把N与H构成---NH2 (2x10 2-10)/2=6 在具体的运用时,应该根据题干中的信息来处理,有疑问的再Hi我O(∩_∩)O 补充: 不饱和度为0的烃,即为饱和烃;不饱和度为1,有一个双键或环,如果分子试中含有O原子,只要考虑碳氧双键;不饱和度为2,有一个三键或2个双键或一个双键加一个环;不饱和度大于或等于4时,考虑苯环。 问题四：不饱和度是什么，怎么求，有什么用 假设C5H10 不饱和度是5x2+2=12 (12-10)/2=1 问题五：波谱分析中，要计算不饱和度，不饱和度的值代表了什么意思。分别 10分 不饱和度就是指双键或三键或环的个数，比如不饱和度为3，可能含三个双键或一个双键一个三键或者两个双键一个环。

不饱和度 (英文名称：Degree of unsaturation)，又称缺氢指数或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds），是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构，在推断有机化合物结构时很有用。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。1）从有机物分子结构计算不饱和度的方法根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。补充理解说明：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献1个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度。一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。一个苯环贡献4个不饱和度。一个碳氧双键贡献1个不饱和度。一个-NO2贡献1个不饱和度。例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。2）从分子式计算不饱和度的方法第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。补充理解说明：（1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与CH2“等效”，如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。（2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。（3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene)（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0如CH4（甲烷）（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5（8）对于烃的含氧衍生物（CnHmOz），由于氢原子的最大值也是2n+2（如饱和一元醇CnH2n+2O），所以其不饱和度也为零，依此类推，饱和一元醛（CnH2nO），饱和一元羧酸（CnH2nO2），由于含有一个碳氧双键而比同碳数的饱和一元醇减少了2个氢原子，也可视为其不饱和度Ω=1。这样，对于一个有机物分子——烃或烃的含氧衍生物，只要知道了其不饱和度，就能推断出其可能的结构。即有下列关系：若Ω=0，说明有机分子呈饱和链状，分子中的碳氢原子以CnH2n+2（此为饱和烃分子式通式）关系存在。若Ω=1，说明有机分子中含有一个双键或一个环。若Ω=2，说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环。若Ω≥4，说明有机分子中可能含有苯环（C6H6）。