高中化学。。化学式中怎么区别醚键，醛基，羰基，羧基，酯基？

羰基（carbonyl group）是由一个碳原子和一个氧原子组成的官能团，通常用以下结构式表示：C=O其中，C代表碳原子，=代表碳原子与氧原子之间共享一对电子，O代表氧原子。这个结构式表示了羰基的双键结构，其中碳原子的杂化状态为sp2杂化。羰基是许多有机化合物的重要官能团，如酮、醛、酸等。

羰基的结构式为：-C=O。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。羰基化合物的命名（1）普通命名法醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。可用α、β、γ、δ等标记取代基位置。（2）系统命名法当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。

羰基的结构式为：-C=O。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。簇合物中的键结模式在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。以上内容参考：百度百科-酮基

酰基和羰基结构式区别：酰基是一种官能团、羰基是一个广义概念。酰基结构式：酰基是指含有酰基官能团的化合物，通常以R-C(=O)-作为表示。其中，R代表一个有机基团，它可以是烃基、芳香基或其他官能团。酰基可以存在于各种有机化合物中，如酮、酸酐、酯等。例子：醛酮：R-C(=O)-H酰氯：R-C(=O)-Cl酸酐：R-C(=O)-O-C(=O)-R。羰基结构式：羰基是指含有羰基官能团的化合物，通常以C(=O)-作为表示。羰基可以是碳氧双键，也可以是含有氧原子的卤素或醇基团。羰基常见于醛、酮、羧酸以及其他含有碳氧双键的化合物中。例子：醛：C(=O)-H酮：C(=O)-R1-R2羧酸：C(=O)-OH酰氯：C(=O)-Cl总结而言，酰基是指含有R-C(=O)-的官能团，而羰基是指含有C(=O)-的官能团。羰基可以看作是酰基的一种特殊情况，即碳氧双键的官能团。根据化合物的具体结构和官能团的位置，可以判断它们是否含有酰基或羰基。酰基和羰基的用途酰基的应用：酰基化反应：酰基作为亲电试剂，可与亲核试剂发生酰基化反应，生成酯、酰胺等化合物。脂肪酰基化和脂肪酰胺化：酰基可以用来对脂肪醇或胺进行酰基化反应，用于合成脂肪酸酯和脂肪酰胺。甘油酯和脂类生产：酰基化反应可用于合成甘油酯和脂肪酸甲酯等，常用于食品工业、化妆品和生物燃料领域。羰基的应用：酮和醛的反应：羰基化合物中的酮和醛能够参与多种反应，如羟醇反应、羰基亲核加成、羰基氧化和还原等。羧酸的制备：羰基化合物可以通过氧化或羧基化反应生成羧酸。羧酸是一类重要的化学物质，化学反应中的中间体：羰基化合物作为中间体可以参与酯化、酰胺化、氨基酸合成等多种有机化学反应，用于有机合成和药物合成。

如图所示：有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。扩展资料：性质：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。参考资料来源：百度百科-羰基

羰基的结构简式是：=C=O

羰基和酮基的区别：一、组成不同1、酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。2、羰基羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C＝O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酮基物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。2、羰基由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。三、特征不同1、酮基结构简式：（—CO—），使含该结构的有机物有还原性。如：草酸HOOC—COOH。2、羰基在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。羰基的物质结构：羰基C＝O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C＝O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和活泼的化学反应性。簇合物中的键结模式：在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。

结构如下：O||C-C-C严格的羰基的定义，除了有C-O双键外，那个碳必须和另外2个碳或者2个氢相连。根据这个严格的定义，羧基或者酯基都不算羰基。扩展的羰基的定义，只是强调C-O双键，不重视那个碳的周围是什么原子。根据这个定义，羧基和酯基都包括一个羰基。于是你可能常常听到，酯羰基，酮羰基，等类似的名词。

在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部份常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。扩展资料反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应：RC=O + R"MgCl → RR"C-OMgCl，再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。羰基可与碳为中心原子的亲核试剂加成，如格氏试剂、HCN、炔化钠。羰基还可与氮为中心原子的亲核试剂的加成，如氨及其衍生物。羰基还与氧为中心原子的亲核试剂的加成，如H2O、ROH等。参考资料来源：百度百科-羰基

1.结构如下：O||C-C-C 严格的羰基的定义，除了有C-O双键外，那个碳必须和另外2个碳或者2个氢相连。 2.根据这个严格的定义，羧基或者酯基都不算羰基。 3. 扩展的羰基的定义，只是强调C-O双键，不重视那个碳的周围是什么原子。 4.根据这个定义，羧基和酯基都包括一个羰基。 5.于是你可能常常听到，酯羰基，酮羰基，等类似的名词。

联系：物理性质都具有强红外吸收。区别：一、组成不同1、酮基：酮基由一个sp2或sp杂化(见杂化轨道)的碳原子与一个氧原子通过双键(见化学键)相结合而成的基团。2、羰基：羰基由一个sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团。二、解耦股不同1、酮基：酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。2、羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。三、碳连接不同1、酮基：酮基也是碳氧双键，但碳必须另外连接两个碳。2、羰基：羰基就是碳氧双键，无论碳连接的另两个官能团是什么。

是指可以是R，也可以是H（同一个碳上的氢）。它们是： -CONH2 、-CONHR 、 -CONR2。乙酰胺分子中氨基上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：CH3CONH-。当乙酰氨基与苯环相连时，可使苯环致活，但致活能力不如氨基强，因此常将苯胺乙酰化，减小氨基的活性。相关如下：氨基酸构型为表明某种蛋白质(或肚类)所含氨基酸是营养卜的必需氨基酸)含量的构成型式二以此与参比、质的氨基酸模式中的氨基酸含髦作比较，nl作为评价该蛋白质(或肤类)营养质最的方法。常用的参比蛋白质为营养质量1-}较理想的禽蛋蛋白质或人乳蛋白质，或由联合国粮食和农业组织和世界卫生组织(SAO "wHO )制汀的理想蛋白质模式。羰基与酰基的区别：羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团。酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

醛基的结构式是－CHO。羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是－CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。介绍醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。2CHCHOH+O→2CHCHO+2HO（加热，铜或银作催化剂）。（2Cu+O=2CuO,CuO+CHOH→Cu+CHCHO+HO，该反应为乙醇催化氧化反应）。以上内容参考：百度百科-醛基

容易起加成反应、酰卤R－CO－X（X为F：① 醛酮类 、异氰酸酯R－N＝C＝O、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、Cl酮基酮基是一个碳原子和氧原子形成双键、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、酮R－CO－R；②羧酸类、I）。构成羰基的碳原子的另外两个键 。羰基的性质很活泼、酰胺R－CO－NH2，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键羰基 （tāng jī） carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团、Br，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 、烯酮 R－CH＝C＝O，如醛R－CH＝O，如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ ，如与氢生成醇

-CHO为醛基，-CO-为羰基，羧基的结构简式是：-COOH，酯基的结构简式为：-COOR，故答案为：醛基；羰基；-COOH；-COOR．

与α-氢羟醛在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：第一步，碱与乙醚中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70%～80%。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。 烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。用酸催化时，可通过控制反应条件（例如酸和卤素的用量，反应温度等），使所得的产物主要是一卤代物，二卤代物或三卤代物。决定整个反应速度的步骤是生成烯醇的步骤，即取决于丙酮和酸的浓度，而与卤素的浓度无关。生成的一卤代物继续与卤素反应的速度降低。这是由于卤素原子电负性很大，使一卤代物烯醇式双键上的电子云密度降低，因而与卤素的亲电加成难以进行。所以酸催化卤代反应常停止在一卤代产物上。碱催化的卤代反应中决定整个反应速度的步骤是生成负碳离子（烯醇负离子）的步骤，即反应速度与丙酮和碱的浓度有关，与卤素的浓度无关。用碱催化时，则因反应速度很快，一般不能使反应控制在生成一卤代物或二卤代物阶段。这是因为当一个卤素原子引入α-碳原子以后，由于卤素是吸电子的，使得α-氢原子更加活泼，形成新的负碳离子更加容易，形成的负碳离子更加稳定，因此⑴式反应更快，这就是碱催化难以控制在一卤代物的原因。凡结构式为CH3-C==O的醛或酮（乙醛和甲基酮）与次卤酸或卤素碱溶液作用时，甲基上的三个α-氢原子都被卤素原子取代，生成三卤代衍生物。而这种三卤代衍生物，由于卤素的强吸电子诱导效应，使碳的正电性大大加强，在碱的存在下，发生碳碳键的断裂，分解生成三卤甲烷（俗称卤仿）和羧酸盐。因此，通常把次卤酸钠的碱溶液与乙醛或甲酮作用，α-甲基的三个氢原子都被卤素原子取代，生成的三卤衍生物在受热时，其碳碳键断裂，生成卤仿和羧酸盐的反应称为卤仿反（haloformareaction）。由于次卤酸钠是一个氧化剂，它可以使具有-CHOH-CH3结构的醇氧化变成为含-COCH3结构的醛或酮。因此，凡含有-CHOH-CH3结构的醇也都能发生卤仿反应。如果用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI3）的反应称为碘仿反应。因而常用这个反应来鉴别具有-COCH3结构的醛、酮和具有-CHOH-CH3结构的醇。《中华人民共和国药典》即利用此反应来鉴别甲醇和乙醇。甲基酮的卤仿反应是制备羧酸的一个途径。另外，由于次卤酸盐对于双键没有干扰，所以一些不饱和的甲基酮也可以通过卤仿反应转变为相应的羧酸。羰基中的π键和碳碳双键中的π键相似，也易断裂，因此与碳碳双键类似，羰基也可以通过断裂π键而发生加成反应。与碳碳双键不同的是，由于羰基氧原子的电负性比碳原子大，易流动的π电子被强烈地拉向氧原子，所以羰基的氧原子是富电子的，以致氧原子带部分负电荷，羰基的碳原子是缺电子的，使碳原子带部分正电荷（），所以羰基是一个极性基团，具有一定的偶极矩，偶极矩的方向由碳指向氧，使得羰基具有两个反应中心，在碳原子上呈现正电荷中心，在氧原子上呈现负电荷中心。一般地讲，带部分正电荷的碳原子比带负电荷的氧原子具有更大的化学反应活性。因此，与碳碳双键易于发生亲电加成反应不同，碳氧双键最易发生被亲核试剂进攻的亲核加成反应。一般是亲核试剂（NuA）的亲核部分（Nu）首先向羰基碳原子进攻，其次带正电荷的亲电部分（A）加到羰基的氧原子上。所以，羰基的典型反应是亲核加成反应。 与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。醛、酮与氢氰酸加成时，虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂，但是它极易挥发，且毒性很大，所以操作要特别小心，需要在通风橱内进行。为了避免直接使用氢氰酸，常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合，然后缓缓加入硫酸来制备氰醇，这样可以一边产生HCN，一边进行反应；也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应，再与氰化钠反应制备氰醇。与格氏试剂的加成在格氏试剂中，可以把R看作是负碳离子（R），它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。但当酮分子中的两个烃基和格氏试剂中的烃基体积都很大时，格氏试剂对羰基的加成可因空间位阻增加而大大减慢，相反却使副反应变得重要了，如空间位阻较大的二异丙基酮与叔丁基溴化镁加成时则有两种副反应产生，一种是二异丙基酮烯醇化得烯醇的镁化物。另一种副反应是羰基被还原成仲醇，格氏试剂中的烃基失去氢变成烯烃。在这种情况下，用活性更强、空阻较小的有机锂化合物代替格氏试剂，仍能得到加成产物，而且产率较高，并易分离。有机锂化合物和醛、酮反应的方式和与格氏试剂相似。例如和醛、酮反应，则分别得到仲醇或叔醇。与格氏试剂不同之处是，有机锂化合物和空间位阻较大的酮加成时，仍以加成产物为主。由于格氏试剂是活性很大的试剂，所以反应的第一步，即格氏试剂与羰基加成这一步，必须要在绝对无水的条件下进行反应。一般用经过干燥处理的乙醚作溶剂，极其微量的水存在都会导致反应的失败。与醇的加成常温下羰基可与羟基发生可逆反应，生成半缩醛、半缩酮：C=O+HOR ==== C(OR)(OH)在有Lewis酸存在时，反应可进一步发生生成缩醛、缩酮：C(OR)(OH)+HOR ====C(OR)2此反应可用于羰基的保护

羟基：又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-.　　例:乙醇 C2H5(OH).羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.　　羧基是由羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,为羧基—COOH.　　由羰基和羟基组成的一价原子团,叫做羧基.羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和.例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的.　　此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（CHO-）的性质.　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液.反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和,使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子.羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基.醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）.醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化,生成带刺激性气味的气体乙醛和水.　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式:- CHO 即醇氧化成醛,醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应!RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性,把醛氧化成了羧酸类~!!

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。酮的通式为R-C(O)-R"。酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基,CnH2nO是化学通式。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

一般来讲，不管跟碳相连还是跟氧相连，羰基碳都是sp2杂化，角度都是120度。如果说90度，或许可以理解为双键所在的面存在与碳氧键呈90度的线。

结构简式为CH3-O-CO-。甲氧羰基事实上就是含甲醇酯的官能团。在有机物命名时，当不以酯为母体，需要把甲醇酯部分作为取代基时，则称为:甲氧羰基。甲氧羰基是疏水基团，具有酯的性质，能发生水解反应成为甲醇和羧基，酸性水解可逆，碱性水解不可逆。

羰基是两个键都能连基团的原子团，而酰基则是一端已经连上了一个烃基，只空余另一端的原子团

在Fe(CO)5中碳是+2价，而氧是-2价，所以(CO)5是零价，得出铁是0价。在五羰基合铁中C原子提供孤对电子给予中心金属原子Fe的空轨道形成 σ配键；另一方面，羰基分子以空的π*（2p）反键轨道接受金属原子d轨道上的孤电子对，形成反馈（d->p)π键，这双方键称σ-π配键。dsp3杂化，CO是强场可以令Fe的价电子重排，Fe是[Ar]3d6 4s2，价电子数为8，这8个电子在CO的作用下，两两一组进入4个d轨道，馀下1个d轨道和s，p轨道一起形成了dsp3杂化轨道。扩展资料：杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。参考资料来源：百度百科-杂化轨道

C和O形成2对共用电子对，这样O达到8电子，C周围6电子，所以C有2个电子还可以成键，与别的原子形成电子对。

确实没有酮基，碳氧双键叫羰基，羰基两端连的都是碳就是酮，如果一个是碳一个是氢就是醛，如果是一个是碳一个是羟基就是羧酸 在GB（国标）里面就没有酮基这个说法

常见的官能团及名称：1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羟基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚键）8、－C=C-(碳碳双键）9、－C≡C-（碳碳叁键）10、－NH2（氨基）11、－NH-CO-（肽键）12、－NO2（硝基）13、－SO3H磺酸基导致的异构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

醛基的结构式是-CHO，羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。 醛、糖醛、葡萄糖、麦芽糖等分子中都含有醛基，醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。

官能团化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R" 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R" 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R" 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]偶氮化合物 R-N=N-R" 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基 -SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.........）氨基 -NH2伯、仲、叔氨基羟基hydroxyl group羧基carboxy group羰基carbonyl group醛基aldehyde group氨基amino group肽键peptide bond醚键ether link双键double bond三键triplebond酯基ester group酰基acyl group(硝基nitro group 磺酸基sulfo group ...)卤素halogen(氯基chloro- 溴基bromo- ...)腈基nitrile grouping过氧基hydroperoxy radical常见基团:烃基alkyl radical(甲,乙,丙...)苯基phenyl group甲基 methyl乙基 ethyl（group）丙基 propyl碳碳双键 olefinic bond碳碳三键 triple bond羟基 hydroxyl group氯基 chlor-溴基 brom-硝基 nitro group甲基 methyl乙基 ethyl（group）丙基 propyl碳碳双键 olefinic bond碳碳三键 triple bond醛基 aldehyde group羰基carbonyl group羧基 carboxyl羟基 hydroxyl group氯基 chlor-溴基 brom-硝基 nitro group氨基 amino group酯基 ester bond氨基 amino group

腙的结构式有通用结构R-CH=N-NH2或RR′C=N-NH2的化合物通常被称为“腙(hydrazones)”。拓展资料：1、腙按照官能团类别命名原则它们可在相应醛或酮的名称后加类名“腙”(hydrazone)来命名，或者按取代法命名将它们作为母体氢化物乙氮烷（肼）[diazane(hydrazine)]NH2NH2的衍生物来命名。在不是主特性基团时可将前缀“腙基(hydrazono-)”连接到母体氢化物或母体取代基前缀的名称前来进行命名，IUPAC—2004则建议采用“肼亚基(hydrazinylidene)”作为前缀。2、官能团在化学中，"官能团"指的是分子中特定原子或原子团的组合，具有特定的化学性质和反应行为。它们是决定化合物性质和反应性的关键部分。官能团可以是一个或多个原子的组合，通常与分子的其他部分进行化学反应。它们可以在分子中引起各种化学性质和反应的变化，如酸碱性、氧化还原性、亲电性、亲核性等。一些常见的官能团包括羟基（-OH）、酮基（C=O）、羰基（C=O）、酯基（-COO-）、胺基（-NH2）、醛基（-CHO）、卤素基（-Cl、-Br、-I）等。不同的官能团对于化合物的性质和化学反应起着重要的作用。官能团转化化学家可以通过各种化学反应将一个官能团转化为另一个官能团，从而合成目标化合物。这是有机合成中常见的策略之一。例如，醇可以经由氧化反应转化为醛或酮，羧酸酯可以经由水解反应转化为酸等。通过识别和了解分子中的官能团，化学家可以预测和解释化合物的性质、反应途径以及与其他分子的相互作用。

羰基　　由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。　　物理性质：具有强红外吸收。　　化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　　羰基（tāngjī）carbonylgroup　　由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类：①醛酮类，如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类，如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ、酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O。羰基的性质很活泼，容易起加成反应，如与氢生成醇。二、反应　　1、α-氢的反应　　（1）羟醛缩合　　在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldolcondensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。　　羟醛缩合反应历程，以乙醛为例说明如下：　　第一步，碱与乙醚中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子：　　第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。　　第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。　　　稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。　　生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。　　凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。　　除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。　　具有α-氢的酮在稀碱作用下，虽然也能起这类缩合反应，但由于电子效应、空间效应的影响，反应难以进行，如用普通方法操作，基本上得不到产物。一般需要在比较特殊的条件下进行反应。例如：丙酮在碱的存在下，可以先生成二丙酮醇，但在平衡体系中，产率很低。如果能使产物在生成后，立即脱离碱催化剂，也就是使产物脱离平衡体系，最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇，产率可达70％～80％。二丙酮醇在碘的催化作用下，受热失水后可生成α，β-不饱和酮。　　在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合。如果所用的醛、酮都具有α-氢原子，则反应后可生成四种产物，实际得到的总是复杂的混合物，没有实用价值。一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应（如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等），可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合，其中主要是苯甲醛和甲醛的反应。并且产物种类减少，可以主要得到一种缩合产物，产率也较高。反应完成之后的产物中，必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留。在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量，便能得单一产物。芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应。在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。

酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。 酮的通式为R-C(O)-R"。 酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。 醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基,CnH2nO 是化学通式 。 醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

醛的结构式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是原子，否则就是甲酸或酯类）醛类的通式RCHO，醛的官能团是醛基，（-CHO）醛基是羰基（-CO-）和一个H原子连接而成的基团。饱和一元醛通式为。CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO

CO和Co形成的羰基化合物是一种配位化合物,CO是配位体,提供电子对的是_C__原子.中心原子Co的外围电子数是18,所以这种羰基化合物的结构式应是_[Co(CO)5]- 或_[Co(CO)6]+___ EAN---18电子规则 （Kevin ）

结构式已经写得很清楚了，你只要认识就可以了，按C上能连4个共价键排，o=c=0为醚键，-CH=O为醛基，-CH2-OH为羰基， O=CR-OH为羧基，R-CH2-O-CR=O为酯基

1、 羰基：carbonyl group。2、 羰基、carbonyl group。3、 酯基、ester group。4、 氯甲酸苄酯、苄酯基氯、苯甲氧甲酰氯、氯碳酸苯甲基酯、benzyl chloroformate。5、 CBZ-甘氨酸、苄氧羰基甘氨、N-羧甲基氨基甲酸苄酯、n-carboxy-glycin n-be。6、苄氧羰基氨基、benzyloxycarbonylamino group。7、 苄氧羰基甘氨酸、N-羧甲基氨基甲酸苄酯、Carbobenzyloxyglycine、Benzyl。8、 苄氧羰基-D-脯氨酸。9、 苄氧羰基-L-丙氨酸;N-Benzyloxycarbonyl-L-alanine; Carbob。10、 基、group。

羰基是化学上指由一个碳原子和一个氧原子组成，带有一个双键的基。羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。另外，在配位化学中，一氧化碳配体也被称作羰基。含有羰基的化合物种类丰富，词条中无法详细列出，涉及性质与制备方法等内容具体可见相应类型化合物（如醛、酮、羧酸、羧酸酯、酸酐、酰基过氧化物、酰胺、酰卤、烯酮、异氰酸酯等）的词条。物质结构羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和活泼的化学反应性。簇合物中的键结模式：在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键结模式 。大部分常见的羰基配体都是端接配体，但羰基也常连接2个或3个金属原子，形成μ2或μ3的桥接配体。有时羰基中的碳和氧原子都会参与键结，例如μ3-η就是一个哈普托数为2，连接3个金属原子的桥接配体。金属中心原子形成反馈π键使M-C键能增强，同时活化了-C-O键。

酮基结构式是-C=O。酮基结构式酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式，可以用R1-(C等于O)-R2酮基是羰基的一种，碳原子还和另外两个碳原子形成共价键羰基。酮基结构式的特点由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团Br，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类，酮基能够强烈吸收300nm左右光波的基团。含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解，有机化学中羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物，构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。

醛基：结构简式：-CHO结构式：羧基：结构简式：-COOH结构式：

没有什么十大官能团的说法，下面是有机化学中常见的官能团羟基-OH（又分醇羟基和酚羟基）羰基C=O(又分酮羰基和醛羰基）羧基-COOH (又有衍生的酯基COOR、酰氨基CONR1R2、酰卤基COX等）双键-C=C-三键-C≡C-醚键R-O-R伯氨基-NH2 仲氨基-NHR叔氨基-NR1R2氰基-CN硝基-NO2卤代基-F、-Cl、-Br、-I硫醇-SH磺酸基-SO3H

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。简介有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。简介有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式是：-C=O。在羰基簇合物化学中，羰基配体有许多不同的键合模式。最常见的羰基配体是末端配体，但羰基通常连接2或3个金属原子以形成μ2或μ3桥联配体。有时，羰基中的碳原子和氧原子都参与成键。例如，μ3-η是一种连接三个金属原子的哈普托数为2的桥接配体。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。羰基化合物的命名：（1）普通命名法醛按氧化后生成的羧酸命名，酮看作是甲酮的衍生物。可用α、β、γ、δ等标记取代基位置。（2）系统命名法当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。性质和特征：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。简介有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。以上内容参考：百度百科-羰基

酮基一般指羰基，羰基的结构式为-C=O。羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。特点：物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。在进行金属羰基配合物的分析时，常会使用红外吸收光谱法。在一氧化碳气体，C-O键的振动（一般以νCO表示）出现在光谱中2143cm-1的位置。νCO的位置和金属和碳之间键结强度呈现负相关的关系。以上内容参考：百度百科-羰基

羰基的结构式为：-C=O。酮的通式为R-C（O）-R"。酮分子里的羰基［-C（O）-］常被称为酮基。醛（aldehyde）：有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基，CnH2nO是化学通式。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。简介有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。由一个 sp2或sp杂化的碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的基团，可以表示为：羰基C=O的双键的键长约1.22埃。由于氧的电负性（3.5）大于碳的电负性（2.5），C=O键的电子云分布偏向于氧原子：这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。以上内容参考：百度百科-羰基