什么是取代反应 高中有哪些常见取代反应

2023-11-21 17:12:56
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取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。

高中阶段常见的取代反应的类型:

①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代,产物是相应的卤代烃和氢卤酸。

例如:CHu2084+Clu2082==hv==CHu2083Cl+HCl

②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应,卤素原子被羟基取代变成醇。

例如:CHu2083Cl+NaOH ==Hu2082O==△== CHu2083OH+NaCl

③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢,另一个脱去羟基,脱下的小分子形成水,剩下部分结合成醚,这也是取代反应。

例如:CHu2083CHu2082OH ==浓Hu2082SOu2084==△== CHu2083CHu2082OCHu2082CHu2083

酯化反应是取代反应吗

扩展资料:

卤烃的亲核取代反应主要有下面几类:

1、水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的:

RX+HOH→ROH+HX .实际上,该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过,由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难,所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。

在这种情况下,常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全,因为OH-比X-更具亲核性,产生的卤化氢又被碱中和。如:乙醇与乙酸的酯化反应。

2、与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈,有机合成中,常常需要增长碳链,卤烃与氰化钾(钠)的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾(钠)有剧毒,使用时须特别注意。 通过腈基(-CN)的转变可合成羧酸(-COOH)及其衍生物。

3、与醇钠、氨、硝酸银等的反应, 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别(见后),但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应,如ArX,RCH=CHX,HCClu2083,ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。

4、与有机磷的反应。

卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐,后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德(ylide)或被称作磷叶立因(ylene)。 RCHX+RPRPCHRX 其中:X为I、Br、Cl等;R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定,但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。

SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr,但当卤原子受到邻或对位硝基的活化,则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外,芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮,有利于生成苯基正离子,也能发生类似SNl的反应。

参考资料来源:百度百科——取代反应

瑞瑞爱吃桃

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。

高中阶段常见的取代反应的类型:

①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代,产物是相应的卤代烃和氢卤酸。

例如:CH4+Cl2==hv==CH3Cl+HCl

②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应,卤素原子被羟基取代变成醇。

例如:CH3Cl+NaOH ==H2O==△== CH3OH+NaCl

③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢,另一个脱去羟基,脱下的小分子形成水,剩下部分结合成醚,这也是取代反应。

例如:CH3CH2OH ==浓H2SO4==△== CH3CH2OCH2CH3

④苯及苯的同系物的卤代反应、硝化反应、磺化反应。

例如:C6H6+Cl2==F3Cl3==C6H5Cl+Hcl

C6H6+HNO3==浓H2SO4==△==C6H5NO2+H2O

C6H6+H2SO4(浓)==△==C6H5SO3H+H2O

⑤苯酚的卤代反应、硝化反应、磺化反应。

⑥酯化反应、酯的水解反应都是取代反应。

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取代反应是一种化学反应,它指的是在有机化合物中,一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。取代反应可以分为饱和碳原子上的取代反应和非饱和碳原子上的取代反应。

高中化学中常见的取代反应有以下几种:

1. 卤代烃的取代反应:例如溴代烷和氢氧化钠反应生成醇。

2. 酸酐的取代反应:例如醋酸酐和醇反应生成醋酸酯。

3. 醇和酸的取代反应:例如乙醇和氯化氢反应生成乙基氯。

4. 醇和酰氯的取代反应:例如乙醇和乙酰氯反应生成乙酸乙酯。

5. 酚和氯化亚砜的取代反应:例如苯酚和氯化亚砜反应生成对亚砜酸。

6. 酮和铵盐的取代反应:例如丙酮和乙基胺反应生成N,N-二乙基甲酰胺。

7. 酮和氨的取代反应:例如丙酮和苯胺反应生成N-苯基丙酮。

8. 酮和硫醇的取代反应:例如丙酮和苯硫酚反应生成N-苯基丙酮。

以上是高中化学中常见的取代反应示例,当然还有其他更复杂的取代反应。

再也不做站长了

取代反应是一种化学反应,其中一个化合物中的原子或基团被另一个原子或基团所取代。

在取代反应中,两个反应物之间发生原子或基团的交换,生成新的化合物。

在高中化学中,常见的取代反应包括:

1. 单一取代反应:一个化合物中的一个原子或基团被另一个原子或基团所取代。例如,卤代烷和水在碱的存在下发生取代反应生成醇,如溴代甲烷和氢氧化钠反应生成甲醇。

2. 醇酸取代反应:醇与酸反应生成酯的过程。例如,醇和无水硫酸反应生成醚,如乙醇和无水硫酸反应生成乙醚。

3. 酯水解反应:酯和水反应生成醇和酸的反应。例如,酯和水反应生成醇和酸,如乙酸乙酯和水反应生成乙醇和乙酸。

4. 置换反应:一个原子或基团在化合物中被另一个原子或基团所取代。例如,金属的卤化物可以与酸反应生成盐。

这些是高中阶段常见的一些取代反应类型,更复杂和特定的取代反应会在大学化学中进一步学习。

十年阿桑

取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应

豆豆staR

取代反应是有机化学中的一种常见化学反应类型,其中一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团取代。

以下是高中化学课程中常见的几种取代反应:

1. 单取代反应(Single displacement reaction):一个原子或基团被一个单质原子或离子取代。典型的例子是金属与酸的反应,比如锌和盐酸反应生成氢气和氯化锌。

示例方程式:Zn + 2HCl ZnClu2082 + Hu2082

2. 酯水解反应(Ester hydrolysis):酯在水中被水分子取代,生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)。这是酯和水反应的一种常见方式。

示例方程式:R-CO-O-R" + Hu2082O R-COOH + R"-OH

3. 醇取代反应(Alcohol substitution reaction):醇中的一个或多个氢原子被其他原子、离子或官能团取代。这种反应广泛应用于有机合成中,产生具有不同官能团的化合物。

示例方程式:R-OH + HX RX + Hu2082O

4. 卤代烃取代反应(Halogenoalkane substitution reaction):卤代烃(或卤代烷)中的卤素原子被其他原子、离子或官能团取代。这种反应也是有机合成中常见的反应类型之一。

示例方程式:R-X + Y R-Y + X(其中X和Y代表不同的原子、基团或离子)

这些是高中化学中常见的几种取代反应,通过这些反应可以得到不同的有机化合物或离子。在更高级的有机化学中,还有许多其他类型的取代反应。

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酯化反应属于取代反应吗

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2023-11-17 22:38:351

酯化反应是取代反应吗

酯化反应属于取代反应的一种类型。取代反应是指有机化合物分子中任阿一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。酯化反应酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸下作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。
2023-11-17 22:39:021

为什么说酯化反应属于取代反应?

因为酯化反应是醇的氢原子被羧酸去掉羟基的部分替换,符合取代反应的概念,所谓取代反应就是有机物的原子,或者原子团,被其他物质的原子或者原子团所替换。望采纳,谢谢。
2023-11-17 22:39:222

酯化反应是取代反应吗?

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸去羟基醇去羟基氢。 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。 HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯。 一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类: 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应; [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办? 酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH 另外,酯化反应是高考有机命题的大热点,因为酯化反应贯穿着整个有机化学,难度高,灵活性综合性强,要加强这方面的训练。更多内容请参见:http://baike.baidu.com/view/198419.html?wtp=tt
2023-11-17 22:39:333

酯化反应是不是取代反应?

酯化反应是取代反应,你可以理解为羧酸当中的-OH被一个-OR基团取代了,也可以理解为醇当中的-H被一个RCO-基团取代了
2023-11-17 22:39:403

酯化反应可以看成取代吗?

酯化反应就是取代反应.因为可以说成醇中除去羟基部分取代了羧基上的氢,或羧基上除去氢的部分取代了醇羟基.
2023-11-17 22:39:471

为什么酯化反应被看做是取代反应?

酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应,其反应的实质是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯,所以可以看做是醇当中的羟基上的一个氢原子,被羧酸上的羧基脱掉一个羟基之后然后替代了醇羟基上的那个氢原子的位置,从而生成新的物质:酯。如此,则可以将其视为是一种取代反应,因为取代反应的定义恰好是:指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。首先是有机物之间的反应,酯化反应满足这个条件,然后酸脱羟基醇脱氢,刚好之后的结合也满足取代的含义,故酯化反应为取代反应。
2023-11-17 22:39:553

酯化反应是取代反应吗?

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其...
2023-11-17 22:40:031

酯化反应属于什么反应?为什么?

属于取代反应。比如:CH3-CH2-OH + CH3-CO-O-H---->CH3-CO-O-CH2-CH3.乙酸的-0H被-0-C2H5取代。有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。拓展资料:酯化反应:酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。属于取代反应。R-COOH + ROH <==>(可逆号)(浓H2SO4加热) RCOOR + H2O (R和R均表示烃基)-COOH 脱-OH ,-OH 脱-H, 脱去部分结合成水,再把酸和醇剩下的部分相连.
2023-11-17 22:40:125

酯化反应属于取代还是缩聚?

属于取代反应,但是多个醇和酸同时发生反应形成高分子链则叫缩聚反应。缩聚反应,简单的说就是指具有两个或两个以上官能团的单体,相互缩合并产生小分子副产物(水、醇、氨、卤化氢等)而生成高分子化合物的聚合反应。如:单体中对苯二甲酸和乙二醇各有两个官能团,生成大分子时,向两个方向延伸,得到的是线型高分子。
2023-11-17 22:40:401

酯化反应是取代反应吗

答:酯化反应又是取代反应。缩聚反应(CondensationPolymerization):即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
2023-11-17 22:40:591

~酯化反应等于取代反应?方程式中怎么知道是什么反应?

酯化反应:R1-COOH+HO-R2=R1-COO-R2+H2O可以看作是醇HO-R2中的H取代了羧酸R1-COOH羧基中的羟基(-OH)生成水,剩下部分自己组合~完毕
2023-11-17 22:41:082

化学中酸化和酯化是取代反应吗

酯化反应时取代反应这个肯定CH3COOH +NaOH嘛,个人意见不可以。解释:取代反应的定义:有机物中的原子或原子团被其它原子或者原子团所代替的反应。注意:对象都是原子或者原子团。但是反应生成的CH3COONa中的钠是钠离子,不是原子或者原子团.........其实你也可以发现,老师讲课时如果是取代反应他会提醒,但是这里往往统一说是中和反应。类似的还有:乙醇与钠的反应也是置换反应,不说取代反应。乙醇钠里的钠也是钠离子来的
2023-11-17 22:41:184

酯化反应产物中的水是脱水而成的还是取代生成的

是脱水生成的酯化反应的历程如下溶液中氢离子与酸的羰基结合生成碳正离子正电荷转移到碳上醇中的氧原子进攻碳正离子并脱去醇上的氢原子与碳上的正电荷【就是脱去氢离子】此时分子中出现协二醇分子内脱水生成酯所以是脱水生成的而不是取代生成的另外取代有三种情况sn1取代与sn2取代是最常见的sn1是先【脱去】一个基团生成碳正离子再加上亲核剂sn2是亲核剂进攻分子反面将原来的集团挤出去来完成反应从理论上来看酯化反应不是取代反应应该是加成-消除反应或者缩合反应
2023-11-17 22:41:263

为什么说酯化反应就是取代反应?

因为可以说成醇中除去羟基部分取代了羧基上的氢或羧基上除去氢的部分取代了醇羟基
2023-11-17 22:41:332

高中化学:水解反应、取代反应、酯化反应三者有什么关系?

水解反应是中和反应的逆反应,是弱离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质。取代反应、酯化反应都是有机反应。酯化反应属于取代反应。水解反应和其他两个反应应该没什么关系。
2023-11-17 22:41:391

酯化反应的特点有哪些?

酯化反应的特点:1、属于可逆反应。一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。2、属于取代反应。酯化反应的典型应用:1、乙醇和乙酸(俗名醋酸)进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成酯,使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底。2、甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应,会生成对苯二甲酸二甲酯,而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应,可以生成聚对苯二甲酸乙二酯,即涤纶,辛醇和对苯二甲酸可以合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯。3、醇类和无机酸也能进行酯化反应,例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯,是一种甲基化试剂,可以为碳水化合物引入甲基。以上内容参考:百度百科-酯化反应
2023-11-17 22:41:481

什么是取代反应?为什么醇分子间脱水和酯化反应也是取代反应?

取代反应: 有机物分子中的原子或者原子团 被其他的原子或者原子团替代的反应。一般说来,反应物有两种,生成物也有两种。醇分子之间形成醚的反应, 如 乙醇形成 乙醚,可以看作 一个乙醇分子中的 羟基上的 H 被乙基替代形成的。 替代下去的H 与 -OH结合成水。而 酯化反应, 按照高中的教材上的规律,酸脱去羟基醇脱去H ,剩余部分组合成 酯、那么可以看作是酸分子中的 羟基被烷氧基 取代。如 乙酸和乙醇形成乙酸乙酯。 看作乙酸CH3COOH分子中的 -OH被 -OC2H5 乙氧基替代。或者 看作 乙醇C5H5OH 分子中的羟基上的 H原子 被 乙酰基CH3CO- 取代 有机反应中 取代反应是一个大类型,有很多的小类型都属于 取代反应的有烃的卤代, (包括烷烃的卤代,苯的卤代等等)所有的水解反应,苯的硝化,酯化反应, 酯的水解苯酚的 卤代反应
2023-11-17 22:42:091

酯的水解是取代反应吗

酯的水解是取代反应。水解反应的别名是取代反应。水解反应中有机化学概念是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中的H+加到其中的一部分,而羟基(-OH)加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。这符合取代反应的定义。酯是指有机化学中醇与羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。广泛存在于自然界,例如乙酸乙酯存在于酒、食醋和某些水果中;乙酸异戊酯存在于香蕉、梨等水果中;苯甲酸甲酯存在于丁香油中;水杨酸甲酯存在于冬青油中。高级和中级脂肪酸的甘油酯是动植物油脂的主要成分,高级脂肪酸和高级醇形成的酯是蜡的主要成分。
2023-11-17 22:42:161

什么叫酯化反应

基本简介  醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。   分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢)。   酯的读法:R酸R1酯("R"是指R酸中的"R";"R1"是指R1醇中的"R1")   羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。   乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水   CH3COOH+C2H5OH---(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O   乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯   HOOC—COOH+CH3OH→(可逆符号)HOOC—COOCH3+H2O   无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。   C2H5OH+HOSO2OH→(可逆符号)C2H5OSO2OH+H2O   硫酸氢乙酯   C2H5OH+C2H5OSO2OH→(可逆符号)(C2H5O)2SO2+H2O   硫酸二乙酯   多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯。   一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类:   酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应;   酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应;   烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应; [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办?   酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(可逆符号)(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH反应特点  属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,依照反应平衡原理,要提高酯的产量,需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。   属于取代反应编辑本段反应机理  在酯化反应中,存在着一系列可逆的平衡反应步骤。步骤②是酯化反应的控制步骤,而步骤④是酯水解的控制步骤。这一反应是SN2反应,经过加成-消除过程。    原理反应式采用同位素标记醇的办法证实了酯化反应中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。   在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。[2]典型反应  乙醇和醋酸进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中,如果同时加醋和酒,也会进行部分酯化反应,生成芳香酯,使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求,需要以硫酸作为催化剂,硫酸同时吸收反应过程生成的水,以使酯化反应更彻底。反应方程式如下:   乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)   甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应,会生成对苯二甲酸二甲酯,而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应,可以生成聚对苯二甲酸乙二酯,即涤纶。   醇类和无机酸也能进行酯化反应,例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯,是一种甲基化试剂,可以为碳水化合物引入甲基。[3]编辑本段反应类型费歇尔酯化反应  酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸(常为浓硫酸)催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和失水剂,它可以将羧酸的羰基质子化,增强羰基碳的亲电性,使反应速率加快;也可以除去反应的副产物水,提高酯的产率。   如果原料为低级的羧酸和醇,可溶于水,反应后可以向反应液加入水(必要时加入饱和碳酸钠溶液),并将反应液置于分液漏斗中作分液处理,收集难溶于水的上层酯层,从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐,增大羧酸的溶解度,并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低,也可以在反应中不断将酯蒸出,使反应平衡右移,并冷凝收集挥发的酯。   但也有少数酯化反应中,酸或醇的羟基质子化,水离去,生成酰基正离子或碳正离子中间体,该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循“酸出羟基醇出氢”的规则。   羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强,因此这种方法是制取酯的常用方法,产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇,可加入少量的碱,如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。Steglich酯化反应  羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应。DCC是反应中的失水剂,DMAP则是常用的酯化反应催化剂。山口酯化反应  2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化,继而与醇顺利作用成酯。DMAP为酯化的催化剂。 [3]
2023-11-17 22:42:341

乙醇可发生取代反应吗?乙酸呢?

乙醇可以发生取代反应。乙醇发生取代反应有两种:1、与HX发生取代反应分子中b键断裂,化学方程式为2、分子间脱水成醚一分子中a键断裂,另一分子中b键断裂,化学方程式为乙酸也可以发生取代反应。乙酸和碱反应时,酯化反应就是取代反应,化学方程式为扩展资料取代反应在有机化学中非常重要,而无机化学中同样存在取代反应,并非只限于有机化学。由于取代反应广泛存在,几乎所有的有机物都能发生取代反应。包括:1、卤代反应:如甲烷、苯的卤代反应。2、硝化反应:如苯、甲苯硝化反应。3、水解反应:卤代烃的水解、酯的水解、油脂的水解(包括皂化反应)、二糖和多糖的水解、蛋白质的水解。4、酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。注意事项:1、取代与置换不同,置换中一定有单质参加反应,并生成一种新的单质,而取代则不一定有单质参加反应或生成。2、被取代的一定是有机物分子中的原子或原子团,而用来取代的原子或原子团可以是有机物分子中的原子或原子团,也可以是无机物分子中的原子或原子团。参考资料来源:百度百科-取代反应
2023-11-17 22:42:453

酯化反应是不是一种取代反应

当然,这是毫无疑问的,酯化反应的实质就是羧酸上除-OH外的基团将醇中羟基上的氢原子取代,R-COOH+R"-OH(可逆,浓硫酸,加热)RCOOR"+H2O可看做R-CO取代了R"-OH中的H
2023-11-17 22:43:251

高中有机化学中含哪些官能团的能发生取代反应,哪些

高中有机化学中含哪些官能团的能发生取代反应能发生取代反应的有:烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应;苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应;苯和浓硫酸发生的反应;苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应;还有酯化反应卤代烃的水解也算取代反应的种类。能发生加成反应的有:烯烃和卤素单质(无条件)、卤化氢气体(加热)、水(催化剂、加温加压)、氢气(镍、加温);苯和氢气(镍、加温);炔烃和氢气、卤素单质、卤化氢等的反应。氧化反应:我个人把氧化反应分为三种:第一种就是燃烧,所有的有机物都可以燃烧;第二种是不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化(如乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳);第三种是在有机物中上氧和去氢叫氧化反应,相对应的是去氧和上氢叫还原反应。
2023-11-17 22:43:342

乙醇的四个取代反应 是哪几个 和方程

1、乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水化学方程式:C2H5OH+HX=C2H5X+H2O2、乙醇和氯化氢化学方程式:C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)3、乙醇和钠反应化学方程式:2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑4、乙醇和溴反应化学方程式:CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)属于化学反应的一类。扩展资料:加成反应与取代反应的区别一、取代反应1、取代反应定义:有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。2、类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像。3、例子:以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。4、特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。二、加成反应1、加成反应定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。2、类型比较:从物质种类上来看,类似于化合反应。3、例子:以CH2=CH2与Br2反应为例,原理是:C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br结合。4、特点就是双键变单键,不饱和变饱和。参考资料来源:百度百科-乙醇百度百科-取代反应
2023-11-17 22:43:444

在什么条件下可以分别发生加成反应,消去反应,取代反应,酯化反应,加聚反应?谢谢

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应。
2023-11-17 22:43:531

羧酸的取代反应

1. 羧基上的OH的取代反应.如: ①酯化反应:R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O ②成酰卤反应:3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3 ③成酸酐反应:RCOOH+RCOOH (加热)→R-COOCO-R+H2O ④成酰胺反应:CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ; CH3COONH4(加热)→CH3CONH2+H2O ⑤与金属反应:2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑ 2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑ 2. Br2+H2O==HBr+HBrO 没有其他反应了 假设反应则生成HBr,与强酸制弱酸原理矛盾
2023-11-17 22:44:001

酯化反应既是缩聚反应,又是取代反应么

酯化反应既是缩聚反应,又是取代反应那要看具体是什么反应了如果两种反应物中,一个分子上有一个羧基,另一个分子上有一个羟基,则缩合一次后就没有能在反应的官能团了。如果两种反应物上都带有两个和两个以上的羧基或者羟基,则分子能不断地反应下去,这样就是缩聚反应了。
2023-11-17 22:44:081

酯化反应一定是取代反应吗

一定是如果是某物质自身发生酯化反应形成环状化合物,这也算取代反应
2023-11-17 22:44:151

为什么说酯化反应属于取代反应?

是取代反应。比如: CH3-CH2-OH + CH3-CO-O-H---->CH3-CO-O-CH2-CH3.乙酸的-0H被-0-C2H5取代。 有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团(直接连接碳原子的原子或原子团)所取代的反应称取代反应。现在还真找不到酯化反应不属于取代反应的
2023-11-17 22:44:501

酯化反应一定是取代反应

有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。所以是取代反应吧或者说它是一个比较特殊的取代反应。不是消去反应,它只是一个分子内脱水反应。
2023-11-17 22:44:591

酯化反应是取代反应还是加成反应

A 解析:酯化反应的实质是酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子,生成了酯和水。因此,酯化反应可以看作是酸分子中的羟基被—OR取代(R代表烃基),或可以看作是醇中羟基上的氢原子被 取代。
2023-11-17 22:45:061

化学中酸化和酯化是取代反应吗CH3COOH +N

化学中酸化和酯化是取代反应吗CH3COOH +N酯化反应时取代反应这个肯定CH3COOH +NaOH嘛,个人意见不可以.取代反应的定义:有机物中的原子或原子团被其它原子或者原子团所代替的反应.注意:对象都是原子或者原子团.但是反应生成的CH3COONa中的钠是钠离子,不是原子或者原子团.其实你也可以发现,老师讲课时如果是取代反应他会提醒,但是这里往往统一说是中和反应.类似的还有:乙醇与钠的反应也是置换反应,不说取代反应.乙醇钠里的钠也是钠离子来的
2023-11-17 22:45:151

分子内酯化 反应类型是取代反应还是消去反应

这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H(既β-H)相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形成C=C双键的反应,而取代反应,分子上的键的类型没有发生变化。而且在分子内酯化的一般要求是要形成足够稳定的环状结构,这样在羟基和羧基之间至少要间隔2个C原子,才可以形成稳定的五元环结构,所以在羟基酸中,γ-羟基酸,就可以发生内酯化反应,如γ-丁内酯的形成。而α-羟基丁酸则只能发生交酯反应,既分子之间的酯化反应,同样的环酯,但结构不同。内酯水解成一个羟基酸,而交酯则水解产生两个分子。
2023-11-17 22:45:221

酯化反应属于(  ) A. 中和反应 B. 不可逆反应 C. 离子反应 D. 取代反应

A.醇为中性,酯化反应不是中和反应,故A错误; B.酯化反应为可逆反应,不能完全转化,故B错误; C.醇不能电离,没有离子参加反应,不属于离子反应,故C错误; D.醇中的H、羧酸中的-OH均被取代,为取代反应,故D正确; 故选D.
2023-11-17 22:45:281

有机反应是先酯化还是先消去

1.先说加成吧,在高中阶段加成反应的前提是有不饱和键,比如C=C、碳碳三键、大π键(苯环)、碳氧双键,其他的加成属于信息题了,比如氧氧双键的加成,一般会给信息提示。注意的是碳氧双键中醛基可以加成还原成醇,但是羧基、酯基是不能和H2加成的2.取代反应的内容就比较多了,比如CH4没有官能团也能发生取代。所以说个规律吧,一般有机物是易加成难取代的,所以要发生取代反应的条件比较苛刻,比如卤化反应,要取代必须要液嗅、加热,但是加成的话只要溴水就可以了。而且取代的话不一定是取代在官能团上,因此不能说哪些官能团能发生取代反应。3.水解反应属于取代反应,高中阶段要求掌握两种水解,一是卤化烃水解,二是酯的水解。具体有不懂的可以再问我。4.消去反应(现在也叫消除反应),注意它的概念:是脱去一个小分子,形成不饱和键的反应,这个概念很重要。类型有卤化烃消除和醇脱去羟基(注意和羟基相邻的碳上要有氢)两种,是只有两种哦~5.酯化,是羟基和羧基反应脱去一份水的过程,因此能发生酯化反应的官能团就是羟基和羧基还有不清楚的可以再问我的,全手打,觉得可以的话加点分吧~o(∩_∩)o 哈哈
2023-11-17 22:45:371

酯化反应是取代反应,那么酯化生成环酯的反应是取代反应吗?增加1个不饱和度了。

是的,环酯是自己的羟基和羧基缩合,而且取代反应的定义与不饱和度没有关系,如果在取代的时候连上不饱和基团,不饱和度同样会增加。消去是指脱去一个小分子化合物,生成不饱和键(碳碳双键,碳碳三键,碳杂双键,碳杂三键等,成环不属于消去)希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
2023-11-17 22:45:474

这几个反应的区别:酯化反应,加成反应,取代反应,说清楚点

酯化反应:醇与羧酸反应(也可以是无机酸),生成酸酯,特点是有1分子水产生。最常见的反应是乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯。加成反应:主要针对不饱和键,C=C或C三C键,双键的断裂,然后在上面加上2个原子或基团。最常见的反应就是乙烯与溴水反应生成二溴乙烷。取代反应:说起来好像挺复杂,有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应。可以简单的认为,在有机化合物上敲掉一个原子(或官能团),在敲掉的位置上,用另外一个原子或基团替代。常见的反应是甲烷与氯气光照反应生成取代物。根据定义,你肯定会发现酯化反应就是取代反应。
2023-11-17 22:45:542

酯化反应属于什么反应,水解,还是取代,还是两个都是

酯化反应属于取代反应。逆反应,酯的水解生成酸和醇才是水解反应。
2023-11-17 22:46:033

酯化反应是不是取代反应

  1、酯化反应属于取代反应的一种类型。   2、所谓取代反应,是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)。   3、酯化反应是醇与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应:   CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O   可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代,所以,酯化反应是典型的取代反应。
2023-11-17 22:46:221

酯化反应属于取代反应吗

  酯化反应属于取代反应的一种类型。   所谓取代反应,是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应,用通式表示为:R-L(反应基复质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)。   酯化反应是醇制与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应:   CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O   可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代。所以,酯化反应是典型的取代反应。
2023-11-17 22:46:291

酯化反应属于取代反应吗

酯化反应属于取代反应的一种类型。 所谓取代反应,是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应,用通式表示为:R-L(反应基复质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团)。 酯化反应是醇制与羧酸或者无机含氧酸之间的反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如乙酸和乙醇之间的反应: CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O 可以认为乙醇中的羟基被乙酸中的CH3COO-基团所取代。所以,酯化反应是典型的取代反应。
2023-11-17 22:46:361

酯化反应是取代反应吗

酯化反应属于取代反应的一种类型,取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被其它原子或基团所取代的反应。酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。 酯化反应 酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快。 典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应,生成具有芳香气味的乙酸乙酯,是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。 取代反应 取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应,用通式表示为:R-L(反应基质)+A-B(进攻试剂)→R-A(取代产物)+L-B(离去基团),属于化学反应的一类。
2023-11-17 22:46:441

酰化反应和酯化反应和取代反应有什么区别?

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应。 分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。口诀:酸去羟基醇去羟基氢。 羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。 HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。 C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯。 一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类: 酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应; [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办? 酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐。如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH 另外,酯化反应是高考有机命题的大热点,因为酯化反应贯穿着整个有机化学,难度高,灵活性综合性强,要加强这方面的训练。
2023-11-17 22:46:523

酯化反应属于取代反应吗

不一定,取代反应定义中说的事取代一个原子,是替换,酯化反应不应定符合这个条件
2023-11-17 22:47:014

酯化反应是取代反应吗

答:酯化反应又是取代反应。缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应, 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
2023-11-17 22:47:161

酯化反应属于取代反应么

酯化反应属于取代反应的
2023-11-17 22:47:241

酯化反应属于取代反应,取代反应也都是酯化反应对吗

酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况:羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀:酸去羟基醇去羟基氢.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂.多元羧酸跟醇反应,则可生成多种酯.如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯.HOOC—COOH+CH3OH→HOOC—COOCH3+H2O 无机强酸跟醇的反应,其速度一般较快,如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯.C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O 硫酸氢乙酯 C2H5OH+C2H5OSO2OH→(C2H5O)2SO2+H2O 硫酸二乙酯 多元醇跟无机含氧强酸反应,也生成酯.一般来说,除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类:酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应; 烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应; [1]若浓硫酸和乙醇发生反应怎么办?酯如果在碱性条件下会水解成相应的醇和有机酸盐.如CH3CO-OCH2CH3+NaOH→CH3COOH+CH3CH2OH,酯在无机酸性条件下会水解成相应的酸和醇:CH3CO-OCH2CH3+H2O→(条件是H+)CH3COOH+CH3CH2OH 另外,酯化反应是高考有机命题的大热点,因为酯化反应贯穿着整个有机化学,难度高,灵活性综合性强,要加强这方面的训练.
2023-11-17 22:47:321

酯化反应属于取代还是缩聚?

属于取代反应,但是多个醇和酸同时发生反应形成高分子链则叫缩聚反应。缩聚反应,简单的说就是指具有两个或两个以上官能团的单体,相互缩合并产生小分子副产物(水、醇、氨、卤化氢等)而生成高分子化合物的聚合反应。如: 单体中对苯二甲酸和乙二醇各有两个官能团,生成大分子时,向两个方向延伸,得到的是线型高分子。
2023-11-17 22:47:521

~酯化反应等于取代反应?方程式中怎么知道是什么反应?

脂化反映就相当于醇中的烃基取代了酸中的氢 (:R1-COOH+HO-R2=R1-COO-R2+H2O )就是取代反映!取代反应 :有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应加成反应 : 加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。氧化反应 : 得氧或失氢的反应还原反应 : 相反与氧化还有什么别的你再问吧~继续回答水解反应 就是水中 氢原子加入一部分 羟基加入另一部分 当然要有水!关于推断题 很多东西有一定的规律现在的推断题 大多都给你一定信息你都要根据这些信息 以及你课内学的东西往里面套有的时候 最终产物是关键 和 给出信息有关的产物也是关键!有的时候反应条件也可以入手
2023-11-17 22:48:012

酯化反应属于取代反应吗?为什么?

是醇中的羟基H被羧基取代了
2023-11-17 22:48:082

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